Bolesti

Инсуфицијенција панкреаса је болест која има велику улогу у интерној медицини. Недовољност увек прикрива ограничење функционалности органа или органа.

Хипераммонемију карактерише повећана концентрација амонијака у крви. Конгениталне оштећења уреа-циклуса и одређени ензими као и тешке болести јетре могући су узроци. Ако се не лечи, поремећај може постати превише

Не-Ходгкинов лимфом, у кратком року познат и као НХЛ, ретки је карцином ткива који чини или окружује лимфне чворове. Узроци болести још увек нису у потпуности разјашњени. Пошто су веома

Под ТАР синдромом, енглеским тромбоцитопенија-одсутним радијус синдромом, медицина разуме синдром малформације, чији главни симптоми укључују отказ жбице и тромбоцитопенију. Сматра се да је узрок синдрома један

Хронична лимфоцитна леукемија (ЦЛЛ) је малигно обољење лимфног система које је повезано са повећаном синтезом нефункционалних лимфоцита. Овде хронична лимфоцитна леукемија представља преко 30 процената

Јацобсенов синдром је редак генетски поремећај. Стање је повезано са заосталим растом, интелектуалним тешкоћама, срчаним манама и абнормалностима удова.

Тромбоцити - познати и као тромбоцити - играју важну улогу у људском телу. Они регулишу згрушавање крви и осигуравају да ране не крваре континуирано и на тај начин не дође до губитка крви. Постоје различите болести

Хронична мијелоидна леукемија (ЦМЛ) је посебна подврста леукемије у којој се леве беле материје у крви разболе и имају штетан утицај на цео организам. Али како се тачно може дијагностицирати болест ЦМЛ-а?

Неуспјех метаболизма назива се дијабетичка кетоацидоза. Овде су погођени дијабетичари типа 1. Дијабетичка кетоацидоза се јавља изненада и може бити фатална. Дијабетичка кетоацидоза је узрокована превеликим бројем

Менкес синдром је Кс хромозомски рецесивни поремећај метаболизма бакра у коме црево не апсорбује довољно елемената у траговима. Недовољно снабдевање бакаром манифестује се у мишићима, нервном систему и костуру

Међу бројним кожним болестима релативно је чест себоррхеиц екцем или себоррхеиц дерматитис. Отприлике 3 процента укупне популације пати од ове упале коже. Код беба и мале деце то стање постаје

Пагетова болест је болест скелета која је такође позната као остеодистрофија деформанс. Код Пагетове болести метаболизам костију је поремећен, што резултира задебљањем костију. Пагетови који пате од болести

Болести складиштених естера холерстина су лизосомске болести складиштења и конгениталне метаболичке болести са генетским основама. Болест је наследна и има генетску мутацију у генима који кодирају лизосомалну киселину липазу

Нескладност вилице, попут померања зуба, сада је распрострањен проблем. Процјењује се да око 60 посто дјеце и адолесцената пати од такве деформације. Поред општих проблема са жвакањем и говором

Жучне каменце су уобичајена болест жучних путева и жучних путева. Камење жучних каменаца углавном је узроковано очвршћеним остацима протеина и холестерола у жучној кесици, који могу потом накупити у жучном каналу.

Ако постоји нагли раст екстремитета или избочених делова тела, сумња у акромегалију је оправдана. Ово је болест хормона раста, која је позната и као Пиерре-Марие

Хипонатремија је када је ниво натријума у ​​крви пренизак. То је један од најчешћих поремећаја електролита.

Ихтиоза (ихтиоза) је једно од кожних обољења које је уочљиво кроз појачано љускање. Постоје различити облици ове болести који се међусобно разликују.

Опуштена кожа очију или капци испуњени масноћом нису само видни проблем, већ могу и ометати поглед. Говоримо о дерматокалази која се јавља услед болести или породичне везе

Псоријаза је кожна болест која је прилично уобичајена у Немачкој. Типични знакови су црвена подручја коже која се истичу својим сребрнасто бијелим љускама. Поред тога, та захваћена подручја коже често су јасно оцртана