Bolesti

Неуспјех метаболизма назива се дијабетичка кетоацидоза. Овде су погођени дијабетичари типа 1. Дијабетичка кетоацидоза се јавља изненада и може бити фатална. Дијабетичка кетоацидоза је узрокована превеликим бројем

Волманова болест је лизосомска болест складиштења која се наслеђује на аутосомно рецесивни начин. Код ове болести долази до губитка активности такозване лизосомалне киселине липазе. Долази Волманова болест

Тумор панкреаса може бити бенигни или малигни, с тим да већина дијагностикованих тумора панкреаса има малигни облик. Иако се бенигни тумори могу релативно лако уклонити, злоћудни су тумори или карциноми панкреаса

Пагетова болест је болест скелета која је такође позната као остеодистрофија деформанс. Код Пагетове болести метаболизам костију је поремећен, што резултира задебљањем костију. Пагетови који пате од болести

Хипонатремија је када је ниво натријума у ​​крви пренизак. То је један од најчешћих поремећаја електролита.

Опуштене горње капке, познате и као повешене капке, чине да лице изгледа старије и уморније. Често постоје и медицинске индикације када се погођени одлуче на операцију. Од блефарохалазе

Цостелло синдром је аутосомно доминантна наследна нежељена појава. Карактеристичне карактеристике су развојна кашњења, интелектуални недостатак, срчане неправилности и грубе црте лица.

Кабуки синдром, познат и као Кабуки синдром шминке или Ниикава-Куроки синдром, је веома ретка наследна болест. Узрок је засад непознат; терапија се бави ублажавањем симптома. За сада нема ни богатих

Псеудокантхома еластиум (ПКСЕ) је ретка наследна болест позната и као Гронблад-Страндбергов синдром. Утјече углавном на кожу, очи и крвне судове.

Кардио-фацијално-кожни синдром је веома ретка генетска болест. Карактерише га појава различитих физичких и менталних оштећења. Болест се може лечити само симптоматски.

Алтернативни синдроми су синдроми у матичном мозгу који изазивају укрштене симптоме парализе и углавном су последица удараца у пределу мозга. Могући узроци су такође тумори или упални процеси у овим регионима. Тхе

Бубрежна анемија је анемија повезана са бубрезима која се може пратити до поремећаја еритропоезе (синтеза црвених крвних зрнаца) узрокованих затајењем бубрега. Опсег бубрежне анемије зависиће од озбиљности лежишта у подлози

Као тешки развојни поремећај мозга, лисенцефалија данас није излечива. Главни терапијски кораци су за ублажавање симптома.

Синдром плаве пелене је урођена болест метаболизма с главним симптомом малапсорпције триптофана. Недостатак апсорпције у цревима доводи до претворбе и излучивања путем бубрега, тако да урин постаје плав. Тхе

Хипертриглицеридемија је поремећај метаболизма липида, који се манифестује повећаним вредностима триглицерида (триацилглицериди) у крви преко 200 мл / дл. Болест може бити генетска, узрокована неповољним спољним околностима

Упала зглоба рамена (хумероскапуларни периартритис) је дегенеративна болест рамена или раменог појаса. Типични знакови су ограничење покретљивости у пределу рамена и јак бол

Остеоартритис или дегенерација зглобова је болест зглобова. При томе се неповратна оштећења зглоба јављају првенствено упорним погрешним оптерећењем. Остеоартритис се такође може појавити због оштећења хрскавице и повреда.

Бурситис, такође познат као бурситис, је упални процес бурсе који се манифестује на захваћеном подручју кроз типичне знакове упале као што су отеклина, црвенило, прегревање и бол.

Реуматизам, реуматоидни артритис или реуматоидни артритис термини су за реуматску болест. Реуматизам се такође може поделити на упална и дегенеративна реуматска обољења.

На нашим географским ширинама сасвим је могуће заразити се рибом тракавицом. Опасност је посебно велика код сирове рибе коју сте сами ухватили.