Bolesti

Алстромов синдром је генетска болест која се манифестује у раној дјеци. Утјече на цијели органски систем и повезан је са малим животним вијеком.

Израз цилиопатија обухвата различите генетске болести које изазивају неисправност цилија или ћелија које их носе.

Дилатирана кардиомиопатија описује облик болести срчаног мишића код кога се лева лећа прелази посебно. Они погођени пате од срчаних аритмија и срчане инсуфицијенције. Углавном то није могуће

Синдроми можданог дебла карактерише смањен проток крви у судовима који снабдевају мозак. Постоје различити синдроми матичних мозгова названи по њиховом првом опису, на пример Фовиллеов синдром, Веберов синдром или Валленберг

Ацромелалга синдром, који карактерише бол и неуролошки симптоми, може се развити као део тровања гљивама. Конзумирање мирисног лијевка и јапанског бамбусовог лијевка узрок је опијености

Дијагноза неплодности је изузетно тешко савладати за свакога ко пре или касније жели да испуни жељу детета. Могу бити погођене и жене и мушкарци. У оба случаја неплодност може

Веберов синдром је облик синдрома можданог стабла. Често је посљедица исхемијског можданог удара као посљедице тромбоемболије. Типичне последице су једнострана парализа, оштећење моторичких способности ока и друга неуролошка оштећења.

Јацксон синдром је синдром мозга или алтернативни синдром са укрштеним парализама, познат и као синдром вентралне парамедијанске облонгате. Узрок појаве је мождани удар у подручју тока вертебралне артерије

Миллард-Гублеров синдром је синдром матичног мозга након оштећења каудалних пона. Најчешћи узрок ове појаве је мождани удар. Карактеристични за синдроме мозга су симптоми укрштене парализе, посебно код

Код Валленберговог синдрома вертебралне артерије или доње церебралне артерије се затварају. Болест се такође синонимно назива и Валленберг-Фоик синдромом или Виессеаук-Валленберг. Као резултат тога, долази до срчаног удара у једном

Окулмоторна пареза се односи на парализу (пареза) такозваног окулмоторног живца (трећи кранијални нерв). Окуломоторна пареза је поремећај кранијалног нерва и изузетно је ретка болест. Јавља се код оба пола

Хорнеров синдром је специфично оштећење живаца које утиче на разне очне мишиће. Болест се састоји од тродијелног комплекса симптома (такозвана тријада симптома): Ова трија симптома укључује спуштање

Сљепоћа за боју је један од поремећаја вида у боји и може бити урођена или стечена. Поремећаји вида у боји, који се понекад називају и поремећаји вида у боји, укључују оштећење вида у боји и различите облике слепила у боји. Урођени

Парализа лица, или парализа лица, је парализа седмога кранијалног живца (нервус фациалис) која омогућава помицање мишића лица. Парализа се обично показује на једној страни, типично је увучен угао уста и недостатак израза лица

Дизфонија или поремећај гласа углавном показују да такозвана фонацијска или артикулацијска способност гласа може бити привремено ослабљена код људи свих старосних група.

Макуларна дегенерација, макуларна дегенерација макуле или АМД укратко, је прогресивно оштећење епителијског ткива (пигментни епител) и фоторецептори у мрежници. Оштећење ткива доводи до губитка функције

Крхкост или старост је исцрпљеност која је повезана са годинама и смањена радна снага која се може посматрати као природна. Крхкост је патолошка када се повећава до тзв. Ово је

Шећерна болест типа 2 често настаје због прекомерне тежине. Болест се често може контролисати конзистентним мерама понашања.

Многи људи који пате од инконтиненције или посебно уринарне инконтиненције (латински: инцонтинентиа уринае) стиде се своје болести. Али у Немачкој је погођено око 6 до 8 милиона људи, жене чешће од мушкараца. Инконтиненција

Остеопороза или губитак костију је једно од најчешћих коштаних обољења у нашој земљи. То доводи до оштрог смањења коштане масе, што током процеса доводи до оштећења коштане масе и коштане структуре. Ови поремећаји