Bolesti

Срчана неуроза или срчана фобија је прилично уобичајена појава. Они погођени пате од срчаних проблема, али они нису последица органске болести срца.

Инфекција брадавице или инфекција дојке карактеришу црвене и болне брадавице и отицање дојке. Зависно од тежине инфекције, једноставне мере и заштита су понекад довољне за брзо побољшање

Ако већина или све мождане функције престану, али функције можданог стабљике, диенцефалона и леђне мождине остану, то се назива трајним вегетативним стањем или апалним синдромом (ПВС)

Венцерална болест гранулома ингуинале или донованоза је нарочито честа у тропским земљама. Ако се лечење започне рано, инфекција је често потпуно излечљива.

Хиперинзулинизам је стање повећане концентрације инсулина у крви, што доводи до хипогликемије (ниског шећера у крви). Хипогликемија често изазива озбиљне здравствене проблеме који могу довести до коме или чак смрти

Синестезија је у популацији углавном непознат симптом, посебна карактеристика перцепције сензорних подражаја. Они који су погођени увек доживљавају сензорне утиске као спој две или више перцепција.

Петерс Плус синдром је веома ретка очна болест код које је поремећен развој предњег сегмента ока. Болест се заснива на мутацији гена. У лечењу је фокусирање на решавање насталих симптома

Коагулопатија конзумације део је подручја болести које укључује поремећаје коагулације. Способност крви да се згрушава је витално својство које је мање или више укључено у коагулопатију конзумације

Бухе или ујед буве обично се јављају са врло јаким сврабом. На захваћеним местима могу се видети мале пустуле, често и велики број њих. Угризи ових паразита нису опасни на нашем нивоу, али су изузетно непријатни

Напад уши или педикулоза се у Немачкој јавља прилично често. Нарочито деца у вртићу имају уши на глави и у коси.

Хиперпролактинемију треба размотрити нарочито код парова без деце, који драго желе дете. Ово повећање вредности пролактина доводи до неплодности код жена и мушкараца поред осталих тегоба.

Медицински термин хипопаратироидизам описује болест узроковану неактивним паратиреоидним жлездама, што доводи до недостатка калцијума услед недовољног ослобађања такозваног паратиреоидног хормона. Већину времена

МцЦуне-Албригхт синдром је неурокутани синдром који се манифестује кафе-ау-лаит мрљама и поремећајима у коштаном метаболизму. Узрок наследне болести је генетска мутација гена ГНАС1, која је одговорна за регулатор гена

Влакнаста дисплазија, иако ретка болест, најчешћа је малформација коштаног система код деце и адолесцената. Прогноза и ток фиброзне дисплазије настају због мутативних промена

Дислипопротеинемија је када је поремећен однос одређених протеина у серуму у крви. Постоји и генетски (примарни) облик и секундарна варијанта, што је у контексту неке друге основне болести

Тровање циановодичном киселином је тровање узроковано контактом са водоником цијанидом (цијанидом), који може бити фаталан чак и ако се мале количине уносе.

Хиперлипопротеинемију (ХЛП) карактерише повећани ниво холестерола, триглицерида и липопротеина у крви. Узроци хиперлипопротеинемије су разноврсни и његове последице морају се сагледати диференцирано.

На жене претежно погађа недостатак естрогена. Мањак естрогена може се појавити због болести, али често прати процесе сазревања.

Геродерма остеодиспластица једна је од ретких генетских болести. Карактерише га прерано старење коже и декалцификација костију. Али животни век није ограничен.

Цитомегалија, која се такође назива инклузивна телесна болест, преноси се вирусом људске цитомегалије, који се такође назива ХЗМВ. Овај вирус, који припада породици херпес вируса, остаје код људи током зараде након инфекције