генетика

Биолог

2022

Објашњавамо шта је генетика, каква је њена историја и зашто је толико важна. Такође, шта је људска генетика и генетско наслеђе.

ДНК је протеин способан да створи тачне копије себе.

Шта је генетика?

Генетика је грана биологија који проучава како се физичке карактеристике и особине преносе са једне генерације на другу. Да бисте разумели то наслеђе, испитајте гена пронађено у ћелије оф организам а који имају посебан код тзв ДНК (дезоксирибонуклеинска киселина). Овај код одређује физички изглед и квоте заразе одређеним болестима.

Гени функционишу као складишне јединице за информације и садрже упутства о томе како ћелије морају да функционишу да би формирале ћелије. беланчевина. Ови протеини су оно што ствара све карактеристике појединца. ДНК је протеин који контролише структуру и функцију сваке ћелије и има способност да створи тачне копије себе. Тхе РНА (рибонуклеинска киселина) је а молекула који испуњава функцију гласника ДНК информација.

Историја генетике

Године 1910. откривена је база хромозома у свакој ћелији.

Генетика је а Наука двадесетог века (назван 1906. Вилијам Бејтсон) који је започео поновним откривањем „Менделових закона”. Одређени концептуални напретци 19. века били су кључни за касније генетско размишљање, на пример:

  • 1858. Немац Рудолф Вирхов увео је принцип континуитета живот деобом ћелије и успоставио ћелију као јединицу репродукција.
  • 1859. Британац Чарлс Дарвин изнео је своју теорију „Порекло врста” у којој тврди да постојећи организми потичу од бића која су постојала у прошлости и која су прошла кроз процес постепеног спуштања, уз одређене модификације.
  • 1865. Чех Грегор Мендел, који се данас сматра оснивачем генетике, успоставио је „Менделове законе” који су се састојали од првих основних правила о преношењу образаца путем наслеђе, од родитеља до њихове деце. Тих дана његов рад је игнорисан.
  • 1900-1940. Период „класичне генетике“. Генетика се појавила као сопствена независна наука поновним открићем „Менделових закона“.
  • 1909. Данац Вилхем Јоханнсен увео је термин „ген” да се односи на наследне факторе истраживања од Мендела.
  • 1910. Томас Хант Морган и његова група са Универзитета Колумбија открили су основу хромозоми налази у свакој ћелији.
  • 1913. Алфред Стуртевант је скицирао прву генетску мапу која приказује локацију гена, између осталих важних карактеристика.
  • 1930. Потврђено је да су наследни фактори (или гени) основна јединица наслеђивања и функционална и структурна и да се налазе на хромозомима.
  • 1940-1969. ДНК протеин је препознат као генетска супстанца, а РНК као гласник молекула за генетске информације. Такође је било напретка у познавању структура и функције хромозома.
  • 1970-1981. Током овог периода појавиле су се прве технике манипулације ДНК и први вештачки зачети мишеви и муве су постигнути генетским инжењерингом са мешавином ДНК из других организама.
  • 1990. Леп-Чи Цуи, Френсис Колинс и Џон Риордан пронашли су дефектни ген који је, када је мутиран, одговоран за наследну болест звану "цистична фиброза". Џејмс Вотсон и Френсис Крик, заједно са другим сарадницима, покренули су нацрт "људски геном" и открио структуру двоструке спирале молекула ДНК.
  • 1995-1996. Током година научне и друштвене револуције, Иан Вилмут и Кеитх Цампелл су успели да ухвате комплетан низ генома и добили су прву сисара клонирано из ћелија дојке. Била је то овца Доли, која није рођена из споја две ћелије (јајета и сперматозоида) већ је настала из ћелије млечне жлезде друге овце која више није била жива.
  • 2001-2019. Током овог периода, који се сматра „веком генетике“, пројекат људског генома је успешно завршен и достигао је 99% секвенцираног генома. Овај резултат је довео до нове ере генетских истраживања која су понудила релевантан допринос биологији, Здравље анд тхе друштво.

Значај генетике

Генетика је наука која проучава преношење наследних карактеристика организма, а њена путања показује да је то наука о експоненцијалном расту. Његов допринос еволуцији врсте и о давању решења за проблеме урођене или болести су његова највећа предност упркос чињеници да неки експерименти иду руку под руку са контроверзама на етичком и филозофском нивоу, као што је клонирање животиња.

Хумана генетика

Гени одређују раст, развој и функцију тела.

Људска генетика испитује биолошко наслеђе код људи кроз ћелије које су мале живе јединице које чине мишиће, кожу, крв, нерве, кости, органе и све што чини организам. Тхе Људи Они настају спајањем две ћелије, јајне ћелије и сперматозоида, које формирају нову ћелију названу "зигот" која се дели сукцесивно док не формира бебу са свим својим особинама и карактеристикама.

Људско биће има око 30.000 гена који садрже упутства која одређују раст, развијање и функционисање организма. Гени се налазе на 23 пара хромозома (или укупно 46 хромозома) унутар ћелија. Хромозоми су структуре које садрже ДНК и РНК, односно имају низ хемијских информација које одређују каква ће бити морфологија и функционисање организма.

Генетско наслеђе

Генетско наслеђе је пренос, путем информација које постоје у језгру ћелија, анатомских, физиолошких или других карактеристика, са живог бића на његове потомке. За познавање генетског наслеђа није довољно порекло сличности међу члановима истог породица Неопходно је узети у обзир генетску епидемиологију (болести предака) и Животна средина у којој је појединац у интеракцији. Пренос генетског материјала има следеће карактеристике:

  • Генотип. То је скуп свих преносивих информација које гени садрже.
  • Фенотип. То је свака видљива карактеристика коју појединац има (физичка или бихевиорална) одређена интеракцијом између генотипа и околине.
  • Мејоза. То је један од облика ћелијске деобе ћелија
    репродуктивни, у коме постоји сједињење или зигота две ћелије (јаје и сперматозоид).
  • Митоза. То је деоба ћелије која резултира две нове ћелије са истим бројем хромозома, тј. Генетске информације редом.
  • Мутација. То је варијација која се јавља у генотипу појединца и може бити спонтана или изазвана генетским мутацијама, које се дешавају у ДНК.

Врсте генетског наслеђа

Мушкарци могу само да пренесу свој И хромозом својој мушкој деци.

Постоје различите врсте генетског наслеђа које зависе од дискретних јединица које се називају „гени“. Људска бића имају 23 пара хромозома, један пар од мајке, а други пар од оца. Хромозоми су структуре које садрже гене и где могу постојати различити облици истог гена, који се називају „алели“.

На пример, у гену за боја Од очију, појединац може наследити алел од оца који одређује да су очи плаве и наследити другачији од мајке који указује да су очи зелене. Стога ће боја очију појединца зависити од комбинације алела истог гена. Из овог примера ће се боље разумети различите врсте генетског наслеђа које следе.

  • Доминантно-рецесивно наслеђе. Јавља се када један од алела доминира над другим и његове особине су доминантне.
  • Непотпуно доминантно наслеђе. Јавља се када ниједан алел не доминира над другим, тако да је особина у потомству мешавина оба алела.
  • Полигенетско наслеђе. То се дешава када је појединачна карактеристика контролисана са два или више парова гена и изражена је у облику малих разлика. На пример, висина.
  • Наслеђе повезано са сексом. Јавља се када се алели нађу на полним хромозомима (одговарају пару број 23), који су представљени знаком "КСИ" код мушкараца и "КСКС" код жена. Мушкарци могу само да пренесу свој И хромозом својој мушкој деци, тако да се никаква својства везана за Кс не наслеђују од оца. Насупрот томе, то се дешава са мајком која само преноси свој Кс хромозом својим женским ћеркама.

Генетска варијабилност

Мутација је узрокована било којом променом у секвенци ДНК.

Генетска варијабилност је модификација гена јединки исте врсте који се разликују према Популација у којој живе. На пример, јагуари који насељавају Бразил су скоро дупло већи од оних који настањују Мексико, иако припадају истој врсти. Постоје два главна извора генетске варијације:

  • Мутација. Настаје било каквом променом секвенце ДНК, како грешком у репликацији ДНК, тако и зрачењем или хемијским супстанцама у окружењу.
  • Комбинација гена. Генерише се током репродукције ћелија и тако се јавља већина наследних варијација.

Генетска манипулација

Генетска манипулација, или се још назива и „генетски инжењеринг“, фокусира се на проучавање ДНК са циљем постизања њене манипулације. Састоји се од низа методе Лабораторија која омогућава модификацију наследних карактеристика организма да би се изоловали гени или фрагменти ДНК, клонирали и унели у друге геноме тако да се експримирају. На пример, када се уведу нови гени у биљке или Животиње, настали организми се називају "трансгени".

Референца:

  • «Генетика» у биоинформатици.
  • "Шта је ген?" у Кидс Хеалтх.
  • „Наслеђе повезано са сексом“ у Професор Онлине.
  • „Историја генетике“ у Невс Медицал Лифе Сциенцес.
  • «Врсте генетског наслеђа које постоје и њихове карактеристике» у ЦеФеГен-у.
  • „Грегор Мендел“ на Википедији.
  • «Основна генетика» у водичу за хемофилију.
  • „Општи принципи очувања генетских ресурса“ у Ф.А.О.
!-- GDPR -->