Риботхимидине

Ат Риботхимидине то је нуклеозид који је састојак тРНА и рРНА. Као такав, он игра важну улогу у бројним метаболичким процесима.

Шта је риботхимидине?

Риботхимидине је такође под именом 5-метилуридин познат. То је нуклеозид. Нуклеозиди су појединачни молекули тРНА и рРНА који се јављају унутар ћелија.

ТРНА или трансфер ДНА је попут алата који се користи за превођење ДНК у ланце аминокиселина. Сваки молекула риботхимидина састоји се од два градивна блока: молекула шећера и нуклеинске базе. Молекул шећера је β-Д-рибофураноза, која се између осталог састоји од пет атома угљеника. Из тог разлога, биологија такође назива β-Д-рибофураносе пентозу, након грчке речи за „пет“. Основна структура молекула је такође петерокутни, затворени прстен. Друга компонента риботхимидина је тимин.

Тимин је нуклеинска база и такође је важан део људске ДНК, који чува генетске информације. Заједно са аденом, тимин чини базни пар. Атом тимина Н1 комбинује се са Ц атомом β-Д-рибофуранозе. Молекуларна формула за риботхимидине је Ц10Х14Н2О6.

Функција, ефекат и задаци

Риботхимидине и три друге врсте нуклеозида чине тРНА и рРНА. ТРНА је пренос рибонуклеинске киселине. Помаже код превођења, биолошког превођења ДНК у протеинске ланце. Превод зависи од копије гена.

Ова копија је месна РНА или мРНА. Као и деоксирибонуклеинска киселина (ДНК), она је облик складиштења биолошких података. МРНА се ствара унутар ћелијског језгра. То је тачна копија ДНК, која сама по себи никада не излази из ћелијског језгра. Специјализовани ензими одговорни су за копирање; Уместо шећерне деоксирибозе користе шећерну рибозу за мРНА. Готова мРНА мигрира из ћелијског језгра и на тај начин преноси генетску информацију на остатак људске ћелије. Такозвани рибосом преводи информације у мРНА у ланцу протеина. Ланац протеина се састоји од различитих аминокиселина.

Постоји укупно двадесет различитих аминокиселина које чине све сложеније протеинске молекуле. Такозвани триплет, тј. Три основна пара ДНК или РНК, непогрешиво кодира одређену аминокиселину. Да би рибосом могао обавити свој посао, потребна му је тРНА, која је кратак ланац РНА. ТРНА транспортује аминокиселине. Да би се то постигло, тРНА везује аминокиселину на један крај и спаја са другим крајем на одговарајући триплет.

ТРНА сада повезује мРНА и аминокиселину као пин. Рибосом доводи оптерећену тРНА у положај, једну по једну. Аминокиселине се међусобно комбинују кроз биохемијске процесе. Рибосом клизи један троплет, а тРНА се одваја од аминокиселине с једне стране и мРНА с друге стране. Празна тРНА сада се може поново везати за нови молекул аминокиселина и вратити нови грађевни блок у превод.

Образовање, појава, својства и оптималне вредности

Риботхимидине је обично у чврстом стању. Људско тело може синтетизовати риботхимидин комбиновањем молекула шећера (рибозе) са нуклеобазом. Док се ДНК састоји од четири базе аденин, гванин, цитозин и тимин, урацил замењује тимин као четврту базу у РНА. Урацил је врло сличан тимину. У погледу њихове молекуларне структуре, ове две се разликују у само једној групи (Х3Ц).

Обе припадају пиримидинским базама, чија је основна структура пиримидински прстен. То је затворена грађевина у облику прстена са шест углова и два атома азота. Иако су риботхимидине и други нуклеозиди познати у биологији пре свега као саставни део РНА, он такође игра улогу и у другим биолошким процесима, јер се појављује и као грађевни блок у макромолекулама.

Болести и поремећаји

Болести које се могу јавити у вези са риботхимидином су, на пример, генетске оштећења. Зрачење, хемијске супстанце и УВ светлост могу повећати вероватноћу мутација.

Мутација је грешка у генетској информацији која оштећује ланац ДНК. Такво оштећење се дешава стално у људском телу и, по правилу, одређени ензими откривају и поправе такве неправилности. Међутим, повремено превиде грешке или их не могу исправити исправно или само делимично. Ако ћелијски самодеструктивни механизам не успе, он се понавља и на тај начин шири неисправне генетске информације. Такви поремећаји укључују, на пример, мешање или размену нуклеобаза. Као резултат тога, гени кодирају нетачне информације и могу пореметити централне метаболичке процесе.

У зависности од тога где се у ДНК или РНК догађа таква грешка, ефекти могу бити веома различити. ТРНА, у којој се риботхимидин појављује као један од четири нуклеозида, такође може бити подложна грешкама. На пример, ако је синтеза риботхимидина неисправна, превод може да буде нарушен. Превод је процес који генетске информације преводи у протеине. Нарочито, грешке на крајевима комада тРНА могу довести до тога да се тРНА више не може правилно везати за мРНА или аминокиселину коју би требало да транспортује.