Мицротиа

Ат Мицротиа то је урођена малформација преткоморе. Спољно ухо није у потпуности формирано. Понекад је ушни канал врло мали или у потпуности недостаје. Реконструкција уха и операција за побољшање слуха могући су третмани.

Шта је микротија?

За разлику од нормалног уха, микротији недостаје ушна зглоба, а понекад је присутан и ушни режањ са остатком ушћа.
© руфар - стоцк.адобе.цом

Малформација спољног уха је урођена. Непотпуни развој уха може довести до мањих малформација или потпуно нестати ушни канал. Израз је изведен Мицротиа у преводу "мале ухо". Плоча хрскавице потпуно одваја спољно ухо од унутрашњег уха, што после тога доводи до значајног смањења слуха.

Микротија се може појавити на једној страни главе или на обе стране. У многим случајевима долази до неразвијености доње вилице истовремено са микротијама. микротија је један од највећих облика урођених оштећења уха. Микротија је подељена у четири фазе:

• Прва оцена описује минималне малформације у којима већина уха има нормалну анатомију.

• Ступањ 2 показује оптички нормалну формацију ушију, посебно у доњем делу. Међутим, ушни канал може бити различит, мањи или потпуно затворен.

• У 3. разреду, ухо је у облику кикирикија и нема ушни канал.

• У степену 4, спољно ухо и ушни канал су потпуно одсутни.

узрока

Вероватно нису потпуно јасни узроци микротиа.И генетски фактори и утицај околине могли би да играју улогу у овој прирођеној малформацији. Међутим, за генетику је вероватно одговорно само пет процената пацијената. Могући су и васкуларни поремећаји који су се догодили у развоју плода, али то није јасно доказано.

Могући узроци микротиа вероватно су повезани са конзумирањем кафе, алкохола или злоупотребе супстанци током трудноће - посебно у првом тромесечју трудноће. Лекови такође могу бити могући окидач за ову малформацију. Учесталост појаве микротија се чешће налази код одређених народа, као што су Азијци или становници Анда. Вероватноћа да ће се дете родити микротијом је 1 на 6.000 или 12.000 рођења.

Симптоми, тегобе и знакови

Микротија се налази у десет одсто оболелих са обе стране, такозване билатералне микротијеве. Учесталост ове урођене аномалије углавном се чешће налази на десној страни главе и углавном се формира само на једној страни. Главне притужбе су губитак слуха, јер нема нормалног ушног канала, као ни бубуљица и очне кости. Они погођени микротилом још увек могу да чују неколико тонова, али не кроз ушни канал. У микротији недостаје ушна зглоба, а понекад је присутан и ушни режањ са остатком слушнице.

Дијагноза и ток болести

Треба консултовати људску генетику да би се разјаснило да ли се у породици чешће појављује микротија. Препоручује се рано појашњење од стране специјалиста као што су ЕНТ лекари, педијатри као и фонијатри и педијатријски аудиолози. Морају се разјаснити могући негативни утицаји током ране трудноће.

Од 10. године рачунарска томографија може пружити тачније информације о структурама средњег уха. Дијагноза малформације препоручује се у раној доби. Погодне методе за разјашњење су редовни тестови слуха и рачунарска томографија за откривање оштећења средњег уха.

Компликације

Микротија првенствено изазива проблеме са слухом код пацијената. Погрешан дизајн зглоба може довести до оштећења слуха или потпуне глухоће. Међутим, овај приговор не смањује или ограничава животни век пацијента. Нарочито млади или мала деца могу да развију тешке психолошке притужбе или депресију због микротија.

Они који су погођени могу чути само одређене тонове и трпе значајна ограничења у свом свакодневном животу. Код деце микротија такође може довести до поремећаја у развоју, тако да се то успорава и последично оштећење настаје у одраслој доби. У неким случајевима микротија такође може довести до неравнотеже.

Симптоми болести могу се ограничити и разријешити релативно добро уз помоћ имплантата и слушних помагала. Нема посебних компликација или притужби. Међутим, родитељи требају да ојачају самопоштовање своје деце како би избегли комплексе инфериорности. Хируршка интервенција може додатно смањити проблеме са слухом. И овде нема посебних компликација.

Када треба ићи код лекара?

Озбиљна микротија обично се дијагностикује одмах након рођења или у првим месецима живота бебе. У основи, ова малформација уха није опасна, осим ако није део синдрома. У већини случајева то није случај. Ипак, препоручљиво је посетити педијатра или специјалисте. У зависности од тежине и облика микротијела, ово може значајно да смањи дететов слух. Ако се не лијечи, то може резултирати језичним дефицитом и посљедичним оштећењима у одраслој доби. Из тог разлога, препоручљиво је да се тестирање слуха обави од стране ЕНТ лекара што је пре могуће. Ако постоје и проблеми са равнотежом, потребно је консултовати лекара.

Хируршка корекција микротијела и уметање слушног апарата за коштану кондицију може се извести најраније од четири или пет година, јер ове интервенције захтевају одређени степен физичке зрелости. Међутим, ако постоји само благи облик микротиа и дете није ограничено, медицински третман није потребан. У неким случајевима, због микротија, посебно у детињству и адолесценцији, погођени могу развити психолошке тегобе попут комплекса инфериорности или депресије. Овде је пожељно потражити терапијску помоћ.

Терапија и лечење

Третман педијатријских аудиолога и ЕНТ стручњака је користан због оштећења слуха повезаних с микротијама. Постојећи губитак слуха мора се непрестано разјашњавати и у складу с тим лечити. Помоћу такозване отопластике, урастац који недостаје може се репродуковати из сопственог ткива тела. Нормално слушно ухо такође захтева сталну контролу. Ако дође до кондуктивног или сензорног губитка слуха, потребно је предузети акцију.

Ако постоји обострана малформација изазвана микротијом, детету се може пружити слушни апарат за коштану преводност. Операција исправљања малформације требало би да се обави најраније између четири и пет година како би се постигла потребна физичка зрелост за овај поступак. Алтернативно, имплантат се може користити у случају микротија да би се избегла инвазивна процедура хируршким захватом. Пошто микротија није тако јасно видљива као оштећења на лицу, психолошки терет није нужно велик.

Међутим, реконструкција уха побољшава квалитет живота обољелих и такође побољшава самопоштовање. Поред тога, смањење урођеног дефицита микротија повезано је са повећањем сигурности у друштвеном окружењу. Пошто је способност слуха готово увек ограничена микроскопијом, операција у ЕНТ операцији ради побољшања слуха обично је потребна или препоручује.

Пре него што је уво обновљено, потребно је обавити операцију на средњем уху, јер ако је поступак обрнут, могући ожиљци могу да ометају изградњу уха. Операција се одвија у неколико под-корака. Након отприлике годину дана, осећај у новоизграђеној зглоби враћа се у погођене. Пораст слуха након операције за побољшање слуха је између 20 и 40 децибела.

Овде можете пронаћи лекове

Лекови против упале и упале

Изгледи и прогноза

Као урођена малформација микротиа нема изгледа за спонтано зарастање или побољшање. Међутим, прогноза за могуће побољшање бубрежне малформације је обично врло добра. За тачну прогнозу је битно неколико фактора - на пример, да ли су погођена оба ушију и унутрашње и средње уво су потпуно нетакнути. Ако се, на пример, неправилно формирају само зглобови, мале операције из области пластичне хирургије могу бар знатно побољшати слух. Даљња адаптација и реконструкција обичног уха је често могућа.

Могући поремећаји у развоју који настају као резултат оштећеног слуха, међутим, ризикују већа ограничења. Њима би се требало бавити рано како би се добили најбољи изгледи за надокнаду. Такође треба напоменути да се брзина деловања брзо побољшава перципирана квалитета живота погођених. У многим случајевима оштећен слух није једини терет за оне који су погођени, већ и незадовољство властитим лицем и главом због деформације.

Ако се микротија такође јавља чешће у породицама, може се претпоставити генетска компонента. Ово се може истражити кад је у питању. Налази о овоме битни су с обзиром на даље планирање породице и извесност која се догодила. Тренутно не постоји стварна превенција слушне малформације у будућности, али извјесност о ризику за властито дијете може бити од велике помоћи.

превенција

Да би се спречила микротија, посебно у првом тромесечју трудноће, требало би посебно пазити да труднице не конзумирају алкохолна пића, пушење или не конзумирају дрогу. Употреба лекова би такође могла бити разјашњена са лекаром како би се искључио ризик.

Послије његе

Постојећи губитак слуха може довести до различитих жалби и компликација код оболелих, што може захтевати сталну негу. Иако ове притужбе не смањују очекивани животни век, могу имати врло негативан утицај на квалитет живота пацијента и довести до значајних ограничења у свакодневном животу. Стога се код првих знакова и симптома треба обавити преглед код лекара.

Они који су погођени понекад су напети због оштећења слуха и не ретко пате од менталних поремећаја. Осетљиви разговори са пријатељима и породицом помажу у ублажавању менталне патње. Такође је корисно да се друштвено окружење упозна са постојећом болешћу како би се спречиле предрасуде или неспоразуми.

Понекад то може довести до комплекса инфериорности или смањеног самопоштовања код оболелих ако ова болест траје и ограничи свакодневни живот дотичне особе. Нарочито у стресним ситуацијама, симптоми се могу погоршати тако да особа која је погођена више не може правилно да се концентрише. Према томе, обраћање људима је циљано неопходно за накнадну негу како би се могли трајно носити са болешћу.

То можете и сами

Они који су погођени углавном не трпе само због губитка слуха, већ и од естетског оштећења повезаног са недостајућом или непотпуно формираном ушћу.

У породицама у којима су малформације ушна зглоба честе, већ се треба урадити тест слуха на врло малој деци како би се открили могући поремећаји у раној фази. Неоткривена оштећења слуха могу довести до кашњења у развоју, што у тешким случајевима погађа оне који су погођени чак и као одрасли. Слушни дефицит се обично прво надокнађује слушним апаратима. Касније је оштећење обично могуће исправити операцијом на средњем уху. Тек потом се препоручује пластично-хируршка реконструкција ушћа.

Међутим, хируршке интервенције на уху се обично не изводе у детињству. Деца која пате од микротијела, праћена јасно видљивим малформацијама спољног уха, често се задиркују у вртићу и основној школи. Родитељи би требало да обрате пажњу на то да ли њихово дете такође пати од психичког поремећаја и на време предузму мере против. Често чак и једноставна средства помажу, на пример фризура која покрива уши тако да малформације нису константно видљиве у свакодневном животу. Треба консултовати дечји психолог ако су деца озбиљно ментално угрожена због естетског оштећења.