Bolesti

Опијеност живом је тровање живе. Може се разликовати између акутног и хроничног тровања живом.

Алергија на сунце или фото алергија колоквијални су колективни термини за све кожне проблеме који настају или су фаворизирани од сунчеве светлости. У ужем смислу, сунчане алергије могу се описати као лагане дерматозе

Велики ножни прст је познат и као "халлук". Ако ово почне да одступа, назива се халлук варусом. Овде се често појави отеклина на унутрашњој страни метатарсофалангеалног зглоба великог ножног прста, што може бити неугодно у нормалној обући

Прогерија типа 1, позната и као Хутцхинсон-Гилфорд прогериа синдром, је озбиљна, мада изузетно ретка, дечја болест. Генерално, прогерија се може описати као болест која погађа дете у брзом покрету

Синдром мачјег ока је ретка наследна болест. То, између осталог, доводи до промена у очима.

Микрофталмос утиче на око и јавља се кад год су оба или једно од очију ненормално мала или неразвијена. У већини случајева феномен је урођен и јавља се, на пример, у контексту различитих синдрома малформације

Поремећаји мириса су сви поремећаји који су повезани са чулом мириса. Ово може утицати како на преосјетљивост на одређене мирисе, тако и на смањену способност мириса.

ЦХАРГЕ синдром је генетска болест са широким спектром симптома или клиничким сликама. Овде треба поменути пре свега колору ока, срчане грешке, атрезију пераја, смањени раст дужине и застој развоја

Горлин-Голтзов синдром је веома ретка генетска болест за коју је карактеристична повећана инциденција базалиома (карцинома беле коже). Поред сталног развоја нових тумора коже, уз то је и ток тегобе

Сматра се да је синдром Алиса у земљи чудеса комплекс неуролошких симптома који су повезани са поремећеном перцепцијом околине и / или себе. Најчешћи су мигранти и оболели од епилепсије, као и мала деца

Трисомија 14 је резултат мутације генома. Симптоми зависе од врсте мутације. Према студијама, трисомија 14 често доводи до побачаја.

ЛЕОПАРД синдром је уско повезан са Ноонановим синдромом, а карактеришу га дермалне и срчане малформације, које могу бити повезане са симптомима као што су дрхтање и заосталост. Узрок синдрома је мутација у ПТПН

Трисомија 22 је наследна болест у којој је хромозом 22 присутан три пута. Болест доводи и до когнитивних и физичких оштећења. Погођени могу варирати по озбиљности у оквиру ограничења

Де Гроуцхи синдром је комплекс малформације од кога постоје различите подврсте. Вишеструке малформације настају делецијама на хромозому 18. Пацијенти се лече само симптоматски.

Трисомија 18 или Едвардсов синдром је стање узроковано генетским оштећењем хромозома 18. Уместо нормално упарених, болест има троструки хромозом. За сада није могућа терапија

Циста бубрега је шупљина испуњена течношћу у или на бубрегу. Ако се формира неколико циста, један говори о бубрегу цисте. Изоловане бубрежне цисте формирају се спорадично (насумично), бубрег цисте, с друге стране, је наследан.

Када бактерије уђу у крвоток, присутна је бактеремија. Нормално, здрав имунолошки систем елиминише бактерије пре него што се могу ширити и до крви до виталних органа. Код болесника са лошим

Септички шок је такозвана упална реакција организма. Тело реагује на инвазију вируса, бактерија, гљивица и токсина са затајењем више органа. Ако не постоји праводобан и адекватан третман,

Број нових случајева рака коже масовно расте из године у годину. Поред изузетно опасног рака црне коже (малигног меланома), постоји и низ "безопасних" карцинома коже, који се често називају и "карцином беле коже"

Бубрежна слабост или бубрежна инсуфицијенција (такође затајење бубрега) се дели на акутни и хронични облик. Акутно затајење бубрега може се појавити изненада и за неколико сати. Узрок је углавном геста