Bolesti

Потхрањеност, неухрањеност или неухрањеност су прилично ретки у западном свету, међутим, неухрањеност се може појавити због погрешно схваћене исхране или једностране исхране. Деца и адолесценти посебно могу проћи

Рубинстеин-Таиби синдром је генетска болест. То доводи до различитих менталних и физичких оштећења.

Силвер-Русселл-Синдроме (РСР) је веома редак синдром, који се већ карактерише пренаталним поремећајима раста са развојем кратког стаса. До сада је документовано само око 400 случајева ове болести. Појава

Атрофија мозга описује непрестани губитак мождане масе и неуронских веза у мозгу. Узроци могу бити бројни облици болести. Они који су погођени трпе ограничења у менталним и / или моторичким способностима.

Болест мозга је позната и као поткортикална артериосклеротска енцефалопатија (САЕ). Такође је позната и као Бинсвангерова болест.

Трисомија 13, позната и као Патау синдром, ретка је генетска оштећења у којој се хромозом 13 јавља три пута уместо уобичајена два. Доводи до мноштва различитих болести и физичких карактеристика, а већина њих се већ налази у

Спондилоза је низ проблема са кичмом проузрокованим трошењем и кидањем на интервертебралним дисковима. Физиотерапија, лекови против болова или операције могу помоћи у ублажавању симптома хабања. Већина људи старијих од 65 година има

Спондилартроза је једна од најчешћих болести кичме, која се обично може повезати са дегенеративним процесима. Особито старије особе погођене су спондилартрозом.

Болест складиштења сиалне киселине је веома ретка, генетски изазвана болест лизосомалног складиштења у коју је протеин сиалин погрешно кодиран. Сиалин је трансмембрански протеин који је нормално моносахариди попут сиалина

1966. године, лекар проф. Др. Андреас Ретт је ретка и до сада непозната болест која готово искључиво погађа девојчице. Болест, која изазива тешке менталне и физичке сметње, названа је по њему као Реттов синдром

Спондилолистеза је болест кичме, у којој се једно или више тела вертебрала померају једно против другога (клизање краљежака) и тако доводи до губитка стабилности кичме. Спондилолистеза зависи од обима

Поремећаји развоја деце треба разликовати од поремећаја раста код деце. Ово последње односи се углавном на физички развој, док су развојни поремећаји углавном ментални, когнитивни, моторички, сензорни, емоционални

Хидропс феталис односи се на накупљање течности у неколико феталних преграда, серозних шупљина или меких ткива. То је озбиљан симптом различитих урођених болести које изазивају анемију у плода. Хидропи

Интелектуални инвалидитет је када особа не може да обрађује и користи нове информације. Поред смањења интелигенције, социјалне вештине такође су озбиљно ослабљене. Интелектуални инвалидитет може бити и прирођен

Исланд талент је савремени технички израз за одређени профил обавештајаца, који је претходно био познат под дискриминаторским називом „идиот савант“ или погрешан назив савант. Острвски таленат јавља се са неравномерним спектром талената

Фрагилан Кс синдром, познат и као Мартин Белл синдром, генетска је промена у Кс хромозому. Главне карактеристике болести су ментални дефицит и измењен изглед. Фрагилан Кс синдром се не може лечити, то је

Цистична фиброза (цистична фиброза) је наследна болест која се најчешће јавља код белих људи. Типичан знак цистичне фиброзе је стварање густе слузи у плућима и панкреасу. Онда долази

Одвајање мрежнице је акутна очна болест. Ако постоји сумња, потребно је одмах консултовати офталмолога ради спречавања могућег слепила.

Упала оптичког нерва (технички: неуритис нерви оптици; такође: ретробулбарни неуритис) је аутоимуна упала оптичког нерва (оптички нерв).

Фабријева болест (Фабри синдром) је ретка наследна метаболичка болест са прогресивним током, која настаје због поремећаја разградње масти у телесним ћелијама као последица недостатка ензима. Емисија жртава мушкараца