Ат Хромосоми то је преносник генетске информације. Они обезбеђују да се физичке карактеристике родитеља пренесу на њихову децу. Истовремено могу настати озбиљне болести ако су хромозоми поремећени.
Шта су хромозоми?
ДНК су основа за наследство. Ова лаж је увијена у облику Хромосоми испред. Људи имају 46 хромозома. Од тога 23 долазе од мајке, а 23 од оца. Изузев клијалих ћелија, свака ћелија у људском телу има 46 хромозома.
Број хромозома разликује се од врсте до врсте, али не даје никакве информације о развоју организма. На пример, црне птице имају 80 хромозома. Хромозоми се појављују у хомологним паровима.
То значи да су два хромозома одговорна за репродукцију генетских информација. Од 46 хромозома, два су позната као гоносоми. Ваш посао је да одредите пол. Хромозоми су смештени у ћелијским језграма, које су такође познате као носиоци генетског материјала.
Ако бисте одвили његову структуру, она би била дужина око 2 метра. Хромозоми се такође деле током ћелијске деобе. Овај процес се назива митоза или мејоза. Мејоза се одвија у клијеткама, јајима и спермијима и митоза у свим осталим ћелијама тела. Постојећи хромозоми репродукују се на такав начин да су увек идентични.
Анатомија и структура
Хромосоми се састоје од две половине. Они често нису исте дужине и називају се хроматидима. У средини се половине укрштају. Хромосоми који се сједињују на једном од крајева хромоатиде називају се субметацентрични. Руке изгледају скраћено. Место где се половине састају назива се центромере.
У току митозе или меисое, хроматиди се деле у центромеру и повлаче се до крајева ћелије. Пошто свака ћелија садржи генетске информације, неопходно је да се она дуплира и током деобе ћелија. Хроматиде се састоје од намотане ДНК. Ово је заузврат стајало двоструко.
У двоструком ланцу два основна пара комбинују се један са другим. Они се међусобно суочавају и надопуњују се. Од четири различита основна пара, само се два подударају. Руке хромосома обично су у положају који изгледа као Кс.
Функција и задаци
Хромосоми имају два посебна задатка: с једне стране одређују пол детета, а са друге стране, дају све потребне генетске информације. Они укључују, на пример, боју очију и косе. Наслеђене информације долазе од мајке и оца. Зато се хромозоми увек појављују у пару. Својства се насљеђују на доминантан или рецесиван начин.
Будући да мајка и отац преносе исту карактеристику у сваком случају и тако, на пример, информације би биле доступне за две различите боје очију, једна од карактеристика мора превладати у даљем току. Поред спољних догађаја, хромозоми су такође одговорни за развој вештина и понашања. Поред тога, они могу пренијети постојеће болести на новорођенче. Са друге стране, стечена својства, попут велике мишићне масе, нису наследна.
Само 23. хромозом, такозвани гоносом, игра улогу у роду. Сполни хромозоми се разликују у Кс и И хромосомима. Жене имају два Кс хромозома, мушкарци Кс и И хромосом. Сходно томе, сперма на крају одлучује који пол је наследјен, јер жене имају само Кс хромозоме и зато не могу да прослеђују И хромозом.
Болести и болести
Без хромозома ни наследство се не би могло одвијати. Према томе, велике компликације могу настати ако су број или облик нетачни.
Довнов синдром, такође познат као трисомија 21 у специјалистичким круговима, посебно је познат. Назив већ садржи информације о проблему који се налази: 21. хромозом постоји 3 пута уместо два пута. Деца која су погођена показују развојне поремећаје, али и физичке тегобе попут срчаних оштећења.
С друге стране, код Турнеровог синдрома недостаје један хромозом. Болест може да погоди само девојчице, јер је хромозом који недостаје други Кс хромозом. Пацијенти пријављују кратак раст и неплодност. У случају поремећаја хромозома, приметно је да се код жена које имају два Кс хромозома оштећење једног од гоносома може надокнадити.
Међутим, код мушкараца то није случај. Чињеница се може објаснити чињеницом да мушкарци имају само један Кс хромозом, што значи да се оштећења у овоме не могу надокнадити. То резултира наследним болестима које готово погађају само мушкарце. Примери за то су црвено-зелена болест, хемофилија или Дуцхенне-ова мишићна дистрофија. У врло малом броју случајева пацијенти су жене.
Генерално, оштећења хромозома могу се појавити током деобе ћелија, фузије јајних и сперматозолошких ћелија или током формирања клијалих ћелија. Такав процес резултира у превише или премало хромозома.Такође је могуће да је оштећена структура кроматида. Поред тога, не може се искључити да одређени спољни утицаји негативно утичу на хромозоме. Они укључују, на пример, зрачење или неке хемикалије.
Болести која се заснивају на дефекту хромозома не могу се лечити. Могуће је ублажити само последице.
