Прогресивна супрануклеарна парализа

Од скоро 100.000 људи, око шест до седам особа добије тзв прогресивна супрануклеарна парализа . Такође - као ПСП познато - дисфункција мозга може се упоредити са Паркинсоновом болешћу. Узроци болести за сада су непознати; нема лека.

Шта је прогресивна супрануклеарна парализа?

Ако се сумња на прогресивну супрануклеарну парализу, лекар започиње са физичким прегледом и одређује терапију магнетном резонанцом (МРИ). Помоћу МРИ доктор може утврдити да ли се облик можданог стабла променио.
© Акел Коцк - стоцк.адобе.цом

Тхе прогресивна супрануклеарна парализа редом ПСП описује дисфункцију људског мозга. Лекари Др. Јохн Ц. Стееле, Др. Ј. Олсзевски и Др. Ј.Ц. Рицхардсон је 1963. године открио прогресивну супрануклеарну парализу. Због тога многи медицински стручњаци такође сматрају дисфункцију мозга тзв. Синдром Стееле-Рицхардсон-Олсзевски, која је позната и по скраћеници СРО.

Прогресивна супрануклеарна парализа претежно се јавља у другој половини живота, а мушкарци добијају болест чешће од жена. Од око 100.000 људи, око шест до седам људи ће током свог живота развити прогресивну супрануклеарну парализу.

Корен

Узрок прогресивне супрануклеарне парализе углавном је непознат. Многи истраживачи сматрају да је настао као резултат интеракција и утицаја околине. Понекад генетске промене такође могу бити разлог. Постоје и теорије вирусне болести, које касније уништавају ћелије можданих нерава.

Постоје и истраживачи који сматрају да загађивачи које деценијама гутамо у окружењу могу понекад покренути прогресивну супрануклеарну парализу. Медицински радници су већ неко време свесни да постоје различити облици прогресивне супрануклеарне парализе.

На пример, пацијент може да пати од Рицхардсоновог синдрома (класична прогресивна супрануклеарна парализа, која је први пут документована 1963. године), а такође може развити облике који су упоредиви са Паркинсоновом болешћу и доводе до сличног тока болести (тај облик је такође познат под називом "Чиста Акинезија са замрзавањем потеза" или "ПАГФ").

Симптоми, тегобе и знакови

Симптоми су различити. Међутим, постоји неколико знакова који се могу приметити код многих пацијената. То укључује, на пример, нагле падове као и огромне потешкоће у кретању или ходању. Многи пацијенти такође пате од проблема са равнотежом или се жале на проблеме са видом (оболели пате од замагљеног вида и двоструког вида).

Остали симптоми који указују на прогресивну супрануклеарну парализу су гутање и проблеми са говором. У неким случајевима примећене су и промене расположења и личности. Други класични симптом, који је понекад одговоран за именовање болести, је проблем померања очију. На крају, парализа погледа не значи ништа више од парализе погледа; стога погођени имају проблема са кретањем очију.

Дијагноза и ток болести

Ако се сумња на прогресивну супрануклеарну парализу, лекар започиње са физичким прегледом и одређује терапију магнетном резонанцом (МРИ). Помоћу МРИ доктор може утврдити да ли се облик можданог стабла променио. Поступци нуклеарне медицине (ПЕТ) такође се могу користити за проверу активности допамина. Затим лекар прегледа ликвор (нервну воду) тако да могу да се искључе било које друге болести са сличним симптомима.

Прогресивна супрануклеарна парализа не може се зауставити. Међутим, постоје лекови који понекад ублажавају симптоме или успоравају ток болести. То значи да погођени могу дуже учествовати у "нормалном" друштвеном животу. Нарочито када се прогресивна супрануклеарна парализа препозна у раним фазама, лекови, који се такође користе за Паркинсонову болест, помажу да се курс може одложити.

Проблем са лековима је, међутим, што они не трају дуго - као код Паркинсонове - али постају неефикасни након одређеног времена, јер ћелије мозга умиру (услед функционалног поремећаја) и апсорпција више није могућа.

Компликације

По правилу не постоји лечење, а самим тим ни лек за ову болест. Оболела особа мора да живи са симптомима цео свој живот. Прво и најважније, ова болест резултира значајним ограничењима мобилности. Они који су погођени врло често пате од изненадних падова и могу се озбиљно повредити.

Проблеми са равнотежом и координацијом се такође јављају и значајно смањују квалитету живота пацијента. Надаље, притужбе могу овисити и о другим људима у њиховом животу. Болест такође изазива проблеме са видом и вероватно дупло вид. Могу се јавити и потешкоће у говору или гутању. То доводи до проблема са уносом хране и течности, тако да погођени могу да пате од прекомерне тежине или од различитих симптома недостатка.

Јавља се и парализа ока, тако да пацијенти више не могу померати очи или само у ограниченом обиму. Даљњих компликација нема. Уз помоћ лекова, ментални поремећаји могу бити ограничени. Потпуно лечење и излечење не настаје код ове болести.

Када треба ићи код лекара?

Посебности или ненормалности мобилности забрињавајуће су индикације и знакови нарушавања здравља. Ако паднете, ходате нестабилно или имате проблема са кретањем, требало би да се обратите лекару. Проблеми с равнотежом, вртоглавицом и повећаним ризиком од несрећа морају се пажљивије испитати. Треба смањити вид, замагљен вид или перцепцију двоструког вида и лечити га.

Љекар је потребан у случају говорних неправилности, поремећеног гутања или одбијања уноса хране. Ако се симптоми наставе током дужег временског периода или ако се они интензивно повећавају, потребно је консултовати лекара. Ако покрети ока више нису подложни вољи дотичне особе, неопходна је посета лекару. Фиксни поглед и парализа у оку треба да буду представљени лекару.

Ако дотична особа такође пати од емоционалних абнормалности, такође постоји потреба за акцијом. Промјене у понашању или личности су забрињавајуће. Промене расположења, повлачење из друштвеног живота или агресивне склоности треба да разговарају са лекаром. У случају анксиозности, фаза депресије или поремећаја спавања, разјашњење симптома је препоручљиво. Ако дневне обавезе више не могу бити испуњене без спољне помоћи или постоји професионални инвалидитет због смањеног вида, потребан је лекар како би се могао израдити план лечења.

Лечење и терапија

Један од главних проблема је чињеница да је прогресивна супрануклеарна парализа врло тешко дијагностицирати. Многи медицински професионалци нису ни раније знали да пацијент пати од ове дисфункције. Из тог разлога, терапије и третмани започети су релативно касно. Међутим, данас је могуће да се - раним лечењем - симптоми прогресивне супрануклеарне парализе могу ублажити, тако да се ток болести одложио. Међутим, не постоји потпуни лек за прогресивну супрануклеарну парализу.

Лекар се превасходно бави издавањем лекова. Лекови ублажавају симптоме и успоравају ток болести. Лекари углавном користе Л-Допа. Л-Допа осигурава да мозак може претворити неуротрансмитер допамин. Међутим, ефекат Л-Допа опада након отприлике две до три године, јер ћелије мозга - због прогресивне супрануклеарне парализе - умиру и апсорпција активног састојка више није могућа.

Лекари такође прописују разагалин и селегилин; оба активна састојка смањују распад допамина у мозгу. Остали активни састојци који се дају током прогресивне супрануклеарне парализе су имипрамин и амитриптилин. Обоје су међу трицикличким антидепресивима, који се углавном користе за депресију или депресивно расположење.Остали лекови који се примењују као део лечења су инхибитори поновне похране серотонина и Цеонзим К10.

Овде можете пронаћи лекове

➔ Лекови за очне инфекције

превенција

Пошто до сада нису познати узроци или лекари не знају који фактори фаворизују развој прогресивне супрануклеарне парализе, не могу се предузети превентивне мере.

Послије његе

У случају прогресивне супрануклеарне парализе, тренутно је могуће само праћење симптома. Сврха тога је ублажити симптоме и, ако је потребно, успорити ток болести. У ту сврху се користе лекови Л-Допа који се такође користе код Паркинсонове болести. Нажалост, након одређеног периода употребе, ови лекови више нису ефикасни.

Разлог за то је смрт можданих ћелија која је неопходна за апсорпцију активног састојка. Поред тога, физиотерапија, радна терапија и допунска говорна терапија могу помоћи болеснима да одгоде напредовање болести. Надаље, психолошка подршка помаже пацијенту да одржи позитивнији став упркос болести. У неким случајевима можда ће бити потребно и узимање антидепресива.

Након дијагнозе прогресивне супрануклеарне парализе, важно је потражити лекара ако постоје знакови инфекције или тешкоћа са дисањем или гутањем. Надаље, треба примијетити да ли ће инвалидска колица бити потребна како болест напредује. Прогноза прогресивне супрануклеарне парализе је нажалост негативна.

Пошто је ово тренутно неизлечива болест, живот без симптома је потпуно немогућ. Квалитета живота се смањује, посебно због значајних ограничења у кретању, равнотежи и координацији. После појаве симптома, просечно време преживљавања је око шест година.

То можете и сами

Прогресивна супрануклеарна парализа доводи до несигурности приликом ходања и може изазвати поремећаје равнотеже у свакодневном животу. Обољелима није лако подузети циљане мјере против симптома. Лекари могу да прописују лекове само у ограниченом обиму.

Због тога, поред лечења лековима, пацијенти треба да потраже и физиотерапеутску помоћ. Проблеми са говором и гутањем могу се ублажити радном терапијом и комплементарном говорном терапијом. Тренинг памћења спречава уобичајену деменцију. Како болест напредује, личност се може мењати. Промене расположења и депресивно расположење су такође чести. Квалитет живота се може донекле побољшати појединачним лековима и индивидуалном терапијом. Лекар прописује одговарајућа средства за унапређење сигурног ходања. С једне стране, пацијенти би требали осигурати редовно узимање лијекова, а с друге стране, редовно учествовати у физиотерапији.

Пуно стрпљења је потребно и у свакодневном животу, како од погођених, тако и од њихових рођака. Уз то, болесни људи требају пажљиво посматрати своја тела и по потреби затражити инвалидска колица. Краткорочна посета лекару је пожељна, посебно ако имате инфекције или имате потешкоће са дисањем или гутањем.