Од ЈЦ вирус попут БК вируса, припада поломавирусима, групи не-омотаних ДНК вируса. Јавља се широм света и преноси се већ у детињству, због чега може да траје читав живот. Патоген изазива прогресивну мултифокалну леукоенцефалопатију или кратко ПМЛ.
Шта је вирус ЈЦ?
ЈЦ вирус (скраћено име: ЈЦПиВ) је патоген породице Полиомавиридае и рода Полиомавирус који се појављује широм света. Такође је позван Хумани полиовирус 2 или ЈЦ поломавирус одређен. Узето у детињству, патоген обично доспије до бубрега или централног нервног система, а вероватно и до леукоцита (белих крвних зрнаца), где може да остане читав живот.
ЈЦ вирус је опортунистички патоген, што значи да се реактивира када тело пати од јаке имуносупресије.
ЈЦ вирус није омотан, тако да нема околну липидну љуску. То га чини стабилнијим на утицаје околине од заражених вируса. Вирус носи дсДНА као свој геном, што га чини једним од ретких дволанчаних ДНК вируса без липидне овојнице.
Назив ЈЦ вируса потиче од иницијала пацијента Јохна Цуннингхама, код кога је вирус први пут откривен 1971.
Појава, дистрибуција и својства
ЈЦ вирус се јавља широм света. Стопа његове инфекције је око 85 одсто. Једном заражен патогеном остаје првенствено у бубрезима и централном нервном систему. Вероватно се вирус такође шири и у леукоцитима.
Очигледно је да је инфекција стечена у детињству. Постоји велика вероватноћа да ће се патоген ширити орално. Преко 60 процената свих Американаца има антитела против ЈЦ вируса до 12. године. До овог тренутка, инфекција ће вероватно тећи без икаквих симптома. Међутим, ако је имунолошки систем снажно потиснут, попут АИДС-а или леукемије, патоген се може реактивирати, што потом уништава заражене ћелије и ослобађа га у крвоток. Тамо се вирус шири у олигодендроглијалне ћелије мозга, где их онда може уништити као део болести.
ЈЦ вирус карактерише недостатак овојнице. Овај недостатак чини вирус отпоран на бројне утицаје околине. На тај се начин дезинфекција обично избјегава уништавања.Поред тога, ЈЦ вирус има дволанчану ДНК и један је од ретких вируса без омотача који имају дволанчане ДНК, поред аденовируса, хуманих папилома вируса и БК вируса.
Укупно се овај геном састоји од 5130 парова база, који су подељени у три одељка. Први одељак чини некодирајући део где се налази порекло репликације. Друга регија одговорна је за мали и велики Т антиген. Трећа и последња област кодирају различите протеине овојнице, наиме ВП1, ВП2 и пентамер ВП3. Како се некодирајуће регије могу преуредити, настају различите верзије ЈЦ вируса.
Геном је окружен икосаедарским капсидом, протеинском љуском која штити вирус. Пречник има око 45 нм, а капсид који обухвата вирус састоји се од 72 капсомера. Ови капсомери се углавном састоје од пентамера ВП1, пентамери ВП2 или ВП3 су мање присутни у капсиду.
Болести и тегобе
ЈЦ вирус узрокује прогресивну мултифокалну леукоенцефалопатију (укратко ПМЛ), болест која првенствено погађа централни нервни систем. Болест је акутна и наставља да се развија, због чега се назива и прогресивна. Због тога што готово сви носе овај вирус, болест може да погоди свакога, али слабљење имунолошког система је основни захтев за почетак болести.
Прва инфекција патогеном у детињству тече без икаквих симптома. Пацијенти са слабошћу Т-ћелија, као што је случај са АИДС-ом или леукемијом, су најчешћи. Ако се вируси реактивирају, прелазе се из места где упорно живе, попут бубрега, мозга или коштане сржи, преко леукоцита до централног нервног система, где се имплантирају у белу материју и множе.
Они углавном нападају олигодендроците. Ове врсте ћелија формирају нервне овојнице које окружују нервне ћелије како би се обезбедило оптимално спровођење побуђења. Олигодендроцити се уништавају као резултат болести, нервне ћелије губе нервни омотач, руше се. Постоји и имиграција запаљенских ћелија, што значи да се демијелинизација наставља.
Симптоми који настају су различити, овисно о локацији. Ако је захваћен мозак, посебно су уочљиви моторички симптоми попут поремећаја координације покрета (атаксија). Поред тога, ПМЛ може утицати на језички центар. Према томе, погођени пате од поремећаја говора. Ако је захваћен видни или слушни пут, могу се појавити оштећења видног поља или чак губитак слуха. Касније се могу јавити поремећаји учења, деменција и тешкоће у концентрацији, као и епилептични напади.
Поред затајења централног нервног система (ЦНС), ЈЦ вируси су повезани са развојем неких тумора мозга, посебно у експериментима на животињама. Вероватно је да они који су погођени имају повећан ризик за развој тумора ЦНС-а.
.jpg)
.jpg)
