Гроовинг

Тхе Гроовинг зигота је ћелијска подела у раној ембриогенези. Следи оплодња и део је преембионског развоја. Грешке у подели цепања повезане су са генским мутацијама као што су трисомије или родитељска дисомија.

Шта је бразда?

На почетку ембриогенезе ћелије се делију одсецањем оплођене јајне ћелије. Овај поступак се назива и браздање или Гроове подела зигота означава и јавља се у свим вишећелијским живим бићима.

Ембрион се не повећава током ове ћелијске деобе, већ сегментира. Подјела бразда је изузетно брза, јер не захтијева никакву нову производњу биолошких компоненти. Јединствена подела теоретски се може одвијати сваких седам до осам минута на овај начин.

За разлику од класичне ћелијске деобе, поделе раде синхроно и однос нуклеус-плазма се трајно мења скраћеним ћелијским циклусом који се састоји од С и М фазе. Крајњи продукт бразда је такозвана морула. То је сфера испуњена ћелијама која садржи бластормере. Ови бластомери су ћелије које су последица дељења.

Разликују се три различите врсте браздања: меробластична бразда риба, гмизаваца, инсеката и птица, холобластична бразда сисара и водоземаца и спирална бразда аннелида и мекушаца.

Функција и задатак

Подељени фисура припада пре-ембрионалној фази ембрионалног развоја и повезана је са оплодњом јајне ћелије. Цепању претходи фузија језгра у јајној ћелији. Неколико сати касније, започиње прва ћелијска подела, што резултира морулом од двоћелијске до четвороћелијске и осмоћелијске фазе.

Морула је заобљени скуп ћелија који се појављује трећи или четврти дан након оплодње. Подељење ћелија одвија се у облику митозе. Следеће ћелије су генетски идентичне зиготи и зато их називају и клонови.

Морула у наредних пет до шест дана постаје герминативна везикула или бластула у јајоводу и у том облику се гнезди на слузокожи материце. Брањење зиготе је, дакле, важан припремни корак за развој ембриона и има одговарајућу високу вредност за размножавање.

На почетку сваке дељења цепања ћелије, али не и плазма, постају више. Тако ћелије касније расту и тренутно се само деле на бластомере опадајуће величине.

У плазми зиготе постоји жуманце, различитог распореда. Обично се страна која је релативно сиромашна жуманцем супротставља страни која је богата жуманцем. Прелаз између ове две стране назива се сиви полумесец. Расподјела жуманцета одређује како се митотичка подјела зиготе детаљно одвија. Мјеста богата жутаром зову се вегетативним полом и подложна су спорој бразди. На такозваном животињском полу са стране жуманцета бразда се одвија већом брзином. Различите врсте жљебова су стога повезане са расподјелом жуманца.

Потпуно изједначено бразање одвија се, на пример, са изолециталним жуманцем. Жуманце је релативно равномерно распоређен у овим зиготама. Потпуно једнака браздица ствара равномерно распоређене бластомере отприлике исте величине и јављају се углавном код холобластичних животиња.

Супротно томе, потпуно је неправедно или дискоидно урезивање. Он претпоставља телолекталну расподелу жуманцека, у којој је жуманце углавном на вегетативном полу зиготе. Јаја са посебно великом количином жумањка на вегетативном полу пролазе кроз дискоидну бразду. На пример, меробласти су бића са овом врстом бразде.

Трећа врста бразде је површинска бразда. Настаје на центролециталним јајима, чији жуманце лежи унутра. Нове ћелије формирају се на површини јајета, а жуманце остаје унутра.

Болести и тегобе

Хромосомски губици или умножавања могу се већ појавити при првом одвајању цијепања. По правилу су за такве симптоме поремећаји деобе јајне ћелије или сперматозоида пре оплодње. Током митотичке поделе, на пример, стварају се ембриони са триозном или дисомалном ћелијском линијом тамо где то није потребно.

Унипарентална дисомија може се развити у изодисомију у којој је родитељски хромозом потпуно или делимично умножен. Генетички истраживач зна такве кромосомске неправилности као мозаици. Патау синдром, на пример, је сродна болест повезана са трисомијом хромозома 13. Синдром је повезан са високом смртношћу и повезан је са мртворођенима. Малформације удова једнако су део клиничке слике колико и срчане мане или развојни поремећаји мозга и малформације централног нервног система.

Едвардсов синдром познат је под називом трисомија 18. Оштећења срца, развојни поремећаји у мозгу и неправилности у централном нервном систему такође су присутни код ове болести. Малформације екстремитета и абдомена такође су уобичајени симптоми.

Данас су болести попут Прадер-Вилли синдрома или Ангелманновог синдрома такође повезане са унипаренталном дисомију. У Прадер-Вилли синдрому обично постоји предиспозиција за гојазност и кратак раст и менталну онеспособљеност. Ангелманнов синдром карактеришу епилепсије, неспоразуми и атаксије, као и грчеви, поремећаји перцепције и снажна психомоторна ретардација.

Колико су тешке трисомије или дисомије у појединим случајевима и колико утичу на живот обољелих, знатно се разликују од особе до особе.