Прелазе

Тхе Прелазе је размена мајчинских и очинских хромозома као што се одвија у фази мејозе. Ова размена комада омогућава разнолике карактеристике потомства. Грешке у преласку узрокују болести попут Волф-Хирсцххорн синдрома.

Шта је прелаз?

Генетика описује хромозомско крижање као прекрижење. Током овог процеса долази до размене делова између хромозома мајке и оца.

Хромосоми садрже ДНК која је упакована у протеине. Дакле, током унакрсног преласка, потомство ДНК се састоји од генетског материјала оба родитеља. Овај корак је део мејозе, познате и као мејоза. Овоме претходи прекид ланца ДНК изазван ензимима.

Прелазак се одвија током профазне мејозе и одвија се у синаптонемалном комплексу. То је структура коју чине протеини, ДНК и РНА. Са прелазом, под светлосним микроскопом се могу видети прелази две хроматиде.

Рекомбинација преласка је позната и као интрахромосомска рекомбинација. Следи интерхромосомска рекомбинација, која ствара случајни распоред очинских и мајчинских гамета да би се формирале зиготе.

Функција и задатак

Генетика разликује митозу од мејозе. Митоза је такође позната као једноставна ћелијска подела. Парови очинских и мајчинских хромозма удвостручени су током овог процеса и дистрибуирају се ћерким ћелијама. То значи да је свакој од две половине додељен хомологни партнер након једноставне поделе. Дакле, ћелије кћери имају двоструко више хромозомских оригиналних ћелија. Да тако кажемо, у митози се ДНК удвостручује.

У поређењу с тим, мејоза је подјела зрелости у којој настају клице. У првом кораку мејозе упарене генетске копије се поново удвостручују. Створена је четверострука замена генске копије. Сви хромозоми су присутни у два хроматида, тј. У двоструким ланцима ДНК, укључујући придружене протеине. Рекомбинација иде руку под руку са процесом удвостручења ДНК. Измењују се алели и генетски материјал се преуређује.

Овај нови распоред током интерхромосомске рекомбинације препуштен је случајности. Током прве фазе, одговарајући хромозоми мајке и оца у почетку се накупљају насумично. Овај прилог је такође познат као зиготен и резултира синаптонемалним комплексом протеина, ДНК и РНК.

После зиготена следи фаза парења, такође позната као пахитани. Овако створена структура назива се двовалентна због удвостручења хромозома. Понекад се прича и о тетради, јер сада постоје четири хроматиде.

Најзад, посебни ензими стварају прекид у ланцима ДНК. Овај прекид се дешава тамо где се појединачни кроматиди преклапају. Интромомосомска рекомбинација сада прелази прекретне тачке хромозома. Због тога се у овом поступку користи и хромозомска укрштање.

У случају преласка, постоји размена целих хромосомских подручја између два различита хромозома. Без укрштања, не могу се створити нове комбинације карактеристика за потомство. Рекомбинација је само основа за појаве прилагођавања промењеним условима околине. Интрахромосомска рекомбинација је, дакле, важан део еволуције.

Мејоза и интрахромосомални прелаз су праћени митозом.

Овде можете пронаћи лекове

Болести и тегобе

Неуспјех у прелагању је главни фактор болести. Ако су, на пример, две хромосомске секвенце веома сличне у формирању тетрада, онда се ове секвенце могу суперположити иако нису хомологне. Разговор је тада о неједнаком преласку. У овом феномену један је прамен често изгубљен, а други удвостручује. У том контексту говоримо и о брисању и умножавању.

Неке грешке у преласку немају вредност болести, али друге резултирају комбинацијама које резултирају људима који нису у стању да преживе. У осталим случајевима поново се даје преживљавање, али вредност болести је повезана са неисправним преласком.

Болести повезане са преласком су или хромосомске аберације или хромозомске дисплазије. Као резултат таквих аберација или дисплазија, на пример, могу се развити урођене болести попут Хунтингтон-ове болести.

Хунтингтон-ова болест је наследна болест мозга која изазива умањене афекте, губитак контроле над мишићима, заблуде и деменцију или когнитивне поремећаје. Болест је узрокована неприродно високим низом остатака глутамина који су кодирани од стране одређених гена.

Цри-ду-цхат синдром се такође може пратити до грешке у преласку. Ова болест је пример наследне болести која је последица брисања. Уклоњена је кратка рука хромозома пет. Они који су погођени ментално су оштећени и стварају необичне звукове. Често имају врло малу главу и широко размакнуте очи.

Волф-Хирсцххорн синдром је такође изазван грешком приликом преласка. У овом случају се губи део кратког крака хромозома четири. Као резултат тога, долази до тешких интелектуалних тешкоћа и поремећаја раста.

Мање озбиљна болест узрокована грешкама при преласку је црвено-зелени лош вид. Код ове болести, погрешној рекомбинацији недостају гени за одређени осетљивост на светло. Особа која је погођена не може уочити боје одговарајућег светлосног подручја. Овај феномен се преноси у рецесивно наслеђивање везано за Кс.