Бордетелла парапертуссис

Клица Бордетелла парапертуссис припада роду Бордетелла и тешко га је разликовати од сродног клице Бордетелла пертуссис.

Шта је Бордетелла парапертуссис?

Бактерија Бордетелла парапертуссис своје име дугује генетској и биохемијској сличности са сродним клицама Бордетелла пертуссис. Генеричко име Бордетелла коришћено је у сећање на микробиолога Јулеса Бордет-а.

Клица има кратак облик штапа у облику кокона. Дуга је око 400 нанометара и дугачка је 800 нанометара и не може се кретати (није покретна). Он је грам-негативан и зато има само муреинску љуску с горњим липидним слојем.

Бордетелла парапертуссис има аеробни метаболизам и није способан за репликацију без кисеоника. Метаболизам клица се заснива на дисању.

$config[ads_text1] not found

Пили, који се такође називају фимбрије, таложе се на бактеријској љусци. Пили су гране налик на бура која омогућују да се бактерија прилијепи на различите површине. Ендоспоре не формирају клице. Пренос се одвија само путем капљичне инфекције помоћу излучевина избачених приликом кашљања.

За структуру ћелијских супстанци и као извор енергије потребне су аминокиселине које се добијају хемоорганотрофском специјализацијом. Цитрати и пуирувати такође могу бити укључени. Клица не може да користи шећер и зато је асхахаролитичка. Натријум-хлорид и жучна со толеришу се клице у малим количинама.

Обогаћивање медија културе 3% натријум хлорида не показује утицај на репликацију патогена. Веће вредности могу блокирати аутоматску копирање. Садржај жучне соли до 10% се лако подноси. Вриједност од 40% у потпуности блокира репликацију.

Комплетно секвенцирање генома врсте Бордетелла парапертуссис извршено је 2003. године. За то је коришћен сој изолован од детета 1993. године. Са паром од 4774 килобазе, величина генома приближно је упоредива са величином генома бактеријске врсте Есцхерицхиа цоли. Секвенцирање још два соја извршено је до 2013. године. У случају соја Бпп5, који је изолован од овце, плазмид са непознатом корисношћу у клице могао би се идентификовати први пут.

Појава, дистрибуција и својства

Бордетелла парапертуссис се смешта само на епителним ћелијама дисајних путева. То је тракт у коме се налазе дишни путеви и на тај начин омогућава усвајање кисеоника.

Бактерија може развити нове домаћине само путем капљичне инфекције.

За метаболизам клица, који се заснива на аеробним процесима, стварају се оптимални услови у дисајним путевима богатим кисеоником.

Овде можете пронаћи лекове

Болести и тегобе

Бордетелла парапертуссис и Бордетелла пертуссис су типични покретачи огромног кашља. Клице покрећу умерени облик кашља против коња и одговорне су за 5-20% случајева који се региструју годишње. Могућност заиста озбиљне болести са смртним последицама постоји код деце до шесте године. Због високог ризика од инфекције, у 2013 је уведено обавезно обавештавање о болести.

Класични шугави кашаљ подељен је у три стадија, али инфицирани људи свих узраста такође могу да развију атипичне и трајне токове. После периода инкубације од око 7-14 дана, ступа катарални стадиј. Карактеришу га симптоми налик грипу, блага грозница и непродуктиван, сув кашаљ. Катарална фаза траје око две недеље, а овде је највероватније инфекција путем капљичне инфекције.

У другој фази, конвулзивном стадијуму, појављују се типични симптоми хрипавог кашља. Присутни су напади кашља у блиском низу с дубоким слузавим тоном, често уз испружавање језика и стакласто искашљавање. Постоје и подражаји који могу изазвати повраћање.

Након напада кашља често се појављују снажна плућа која се могу чути у смањеном облику током нормалног дисања заражене особе. Конвулзивна фаза је најдужа фаза шугавог кашља и може трајати од две до шест недеља.

Трећи стадијум, стадијум децременти, описује споро разрешавање болести. Напади кашља смањују се, а дубок и слузав тон опада. Све у свему, болесној је особи лакше кашљати. Гаглични подражаји и слузаво искашљавање више се не јављају у истој мери и целокупни изглед болести полако се смањује.

Пошто су липополисахариди типични за грам негативне клице смештени на ћелијској стијенци и стварају антитела, инфекција се може пратити преко ових антитела. Диференцирање између врста Бордетелла пертуссис, Бордетелла парапертуссис и Бордетелла бронцхисептица такође се може извршити антителом, пошто се липополисахариди (ЛПС) код појединих врста разликују.

Остали антигени (генератори антитела) су протеини спољне мембране и фимбрије. Протеини активирају аглутинацију (скупљање) када дођу у контакт са одговарајућим антителима.

Тешко је биохемијско разликовање клица релевантних за људску медицину. Међутим, проналажењем одговарајућих имуноглобулина (антитела) серолошки, могуће је идентификовати тачан тип клице Бордетелла. На жалост, ова диференцијација није могућа у раним фазама инфекције, јер овде нису формирана одговарајућа антитела.

Даљњи компликовајући фактор је да се активни имуноглобулини могу побркати са имуноглобулинима из претходне инфекције или вакцинације. Несигурна дијагноза може се отклонити накнадном ланчаном реакцијом полимеразе (ПЦР). У ту сврху се дуплицирају сегменти гена који су присутни у брисима пацијента. Они тада могу потврдити сумњу.

Још један проблем бактерија Бордетелла у ПЦР-у је генетска сличност парапертусис и пертуссис.Генске секвенце карактеристичне за поједине бактеријске сојеве је врло тешко идентификовати. Даљње методе испитивања за побољшање ПЦР-а, као што је флуоресцентна светлост ради боље идентификације генских секвенци, део су модерног истраживања.

Повећане вредности титра у комбинацији са позитивним ПЦР тестом нуде бар врло велику вероватноћу да се ради о детектованој Бордетелла врсти.