Псеудоуридине

Ат Псеудоуридине то је нуклеозид који је грађевни блок РНА. Као такав, он је превасходно компонента трансферне РНА (тРНА) и укључен је у превод.

Шта је псеудоуридин?

Псеудоуридин је основна супстанца тРНА и састоји се од две компоненте: нуклеобазе урацил и шећера β-Д-рибофуранозе. Биологија то такође назива Пси-уридин и скраћује га грчким словом Пси (Ψ) од.

Псеудоуридин је изомер нуклеозидног уридина: Има исту молекулску масу као и уридин и састоји се од потпуно истих грађевних блокова. Једина разлика између псеудоуридина и уридина је њихова различита тродимензионална структура. Просторна разлика између два нуклеозида је нуклеобаза урацил. У случају уридина, централни прстен који урацил формира састоји се од укупно четири атома угљеника, једног једињења НХ и једног атома азота.

У случају псеудоуридина, међутим, централна основна структура састоји се од прстена који се састоји од четири појединачна атома угљеника и два НХ једињења. Биологија стога псеудоуридин такође назива природно модификовани нуклеозид. Први пут је откривен 1950-их година и од тада је идентификован као најбројније модификовани нуклеозид.

Функција, ефекат и задаци

Као нуклеобаза РНА, псеудоуридин је компонента трансферне РНА (тРНА). ТРНА се појављује у облику кратких ланаца и функционише као алат за превођење. Биологија описује превођење као процес у којем се информације у генима преводе у протеине.

Код људи се генетска информација углавном чува у облику ДНК. Људски ДНК се налази у језгру сваке ћелије и не напушта га. Тек када се ћелија подели и ћелијско језгро се растопи, ДНК се креће у остатку ћелијског тела. Тако да ћелија још увек може да приступи информацијама које су смештене у ДНК, прави је копију. Ова копија је месна РНА или укратко мРНА. Истоимена разлика између ДНК и РНК је кисеоник који се везује за рибозу. Након што је мРНА мигрирала из ћелијског језгра, превод може започети.

Два краја тРНА могу да се вежу за различите молекуле. Један крај тРНА је дизајниран на такав начин да се тачно подудара с троструком мРНА, тј. Групом од три узастопне базе. Погодна аминокиселина пристаје на супротни крај тРНА. Укупно двадесет аминокиселина које се налазе у природи формирају грађевне блокове за све постојеће протеине. Тројка јединствено кодира специфичну аминокиселину. Рибосом повезује аминокиселине које се налазе на једном крају тРНА, стварајући дугачки ланац. Овај ланац протеина се савија због својих физичких својстава и на тај начин добија карактеристичну просторну структуру.

Ови хормони се састоје од хормона и неуротрансмитера, као и градивних блокова за ћелије и ванћелијске структуре. Када рибосом повеже две суседне аминокиселине, тРНА се поново ослобађа и може преузети нову аминокиселину и транспортовати је до мРНА. Псеудоуридин се појављује у бочној петљи тРНА. Без псеудоуридина, тРНА не би била функционална и организам не би био у стању да изводи основне микропроцесе.

Образовање, појава, својства и оптималне вредности

Молекуларна формула за псеудоуридин је Ц9Х12Н2О6. Псеудоуридин се састоји од рибозе шећера и нуклеобазе урацила. Урацил замјењује основни тимин рибонуклеинском киселином (РНА), која се налази само у деоксирибонуклеинској киселини (ДНК). Остале три базе нуклеинских киселина човека су аденин, гванин и цитозин; јављају се и у ДНК и у РНК.

Рибоза шећера има основну структуру коју чини пет атома угљеника. Због тога га биологија назива и пентозом. Рибоза не само да има улогу као компонента хромозома; дешава се, на пример, у АТП добављачу енергије и делује као секундарна супстанца у неким неуронским и хормонским процесима. Људско тело користи ензим зван псеудоуридин синтаза да би синтетизовао псеудоуридин. У случају одређених болести овај процес може бити поремећен. Резултат тога су обољења која обично могу погодити неколико органских система.

Болести и поремећаји

У митохондријама се псеудоуридин такође налази у тРНА. Митохондрије су органеле које делују као сићушне електране у ћелијама. Имају властиту генетску шминку и преносе се са мајке на децу преко јајне ћелије.

Код миопатије са лактацидозом и сидеробластичном анемијом долази до поремећаја псеудоруридин синтазе. Ова болест је мишићна болест праћена анемијом. Вероватно мутација спречава тачно стварање псеудоуридин синтазе. Као резултат тога, тело може произвести неисправну тРНА која се разликује од здраве тРНА. У овом облику метаболичке миопатије, абнормални тРНА изазива покретљивост код дјеце и анемију у адолесценцији. Међутим, јавља се веома ретко. Псеудоуридин такође може бити укључен у болести очију, бубрега и других органских система.

На пример, недавна истраживања показују да је концентрација псеудоуридина погодна као маркер за функцију бубрега. До сада су лекари углавном користили ниво креатина као маркер. Недостатак ове методе је, међутим, то што је ниво креатина врло склон грешкама: зависи, на пример, и од количине мишићне масе. Псеудоуридин и Ц-маннозил-триптофан су ослобођени овог утицаја и због тога би могли заменити креатин као маркер функције бубрега у будућности (Секула ет ал., 2015).