Тхе Опсонизација је процес имуног система. Антитела или протеини комплементног система вежу се за ћелије које су стране у телу и обележавају их тако да их фагоцити могу пронаћи. Мањак опсонизације изједначава се са слабим имунолошким системом и често одговара наследном недостатку одређених комплементарних фактора.
Шта је опсонизација?
Медицински термин Опсонизација или опсонизација долази од грчког и буквално значи нешто попут "хране". У људском телу је опсонизација имунолошки механизам.
Имуни систем штити људе од страних ћелија и патогена. Стране ћелије као такве препознају имунолошки систем и обележавају их антителима или такозваним системом комплемента. Ова ознака омогућава реакцију одбране.
Процеси обележавања одговарају опсонизацији. Настају на површини страних ћелија као што су вируси и бактерије. Након опсонизације, имунолошке ћелије попут гранулоцита и макрофага препознају микроорганизме који нападају као стране и прелазе на фагоцитозу (одбрану).
Опсонин антитело је имуноглобулин Г који се својом Фц компонентом везује за Фц рецепторе фагоцита и тако стимулише фагоцитозу. У систему комплемента Ц3б је најважнији опсонин. Веже се за ЦР1 рецепторе на моноцитима, фагоцитима, неутрофилима, макрофазима и неким дендритичким ћелијама. На овај начин покреће се фагоцитоза честице без потребе за специфичним антителима.
То чини опсонизацију важним процесом урођеног имунолошког система и може се понекад одвијати независно од научених имунолошких одговора. Опсонизација се често одвија истовремено због антитела и система комплемента.
Функција и задатак
Помоћу опсонизације идентификују се патогени попут бактерија за фагоците имунолошког система. Имунолошки фагоцити или макрофаги једу патогене брже и ефикасније.
Једна од могућности опсонизације је везивање антитела. Антитела на оппсонин готово искључиво припадају класи ИгГ. У већини случајева то су ИгГ1 и ИгГ2. Ова антитела се састоје од два тешка и два лагана протеинска ланца и имају облик И. На својим кратким крајевима имају места везивања која се вежу за површинске структуре страних ћелија и хаптене. Део који веже антиген назива се Фаб фрагмент. Имуноглобулини обележавају стране ћелије имунолошког система и олакшавају их проналажење и нападање.
ИгГ антитела су део секундарног имуног одговора и специфичне су имуне ћелије које се производе само првим контактом са антигенима и сензибилизацијом имуног система која је постигнута на овај начин. У примарном имунолошком одговору, обележавање антигена обично се одвија путем система комплемента. Ово је протеин-плазма систем који се активира на површинама микроорганизама.
Систем комплемента садржи преко 30 протеина који и сами имају својства уништавања ћелија. Опсонизацијом протеини система комплемента прекривају површину патогена и омогућавају фагоцитима да их препознају и униште. Неколико гликопротеина је укључено у класичан начин активације комплемента.
Ово се мора разликовати од пута лектина, у коме се лектин који веже манозу везује за Н-ацетилглукозамин на патогеним површинама и на тај начин активира серин протеазу повезану са МБЛ. Алтернативни начин активације система комплемента покреће спонтано пропадање нестабилног фактора комплемента. Први начин се обично посредује путем антитела. Други начин заснован је на лектинском посредовању. Трећи и алтернативни начин одговара спонтаној реакцији која је потпуно независна од антитела.
Сва три пута стимулишу систем комплемента како би се омогућило да се Ц3 конвертазе вежу за површину страних ћелија. Овај процес доводи до такозване каскаде цепања, која покреће хемотактичку привлачност макрофага. Појављује се фагоцитоза, која доводи до лизе страних ћелија.
Овде можете пронаћи лекове
➔ Лекови за јачање одбрамбеног и имуног системаБолести и тегобе
Посебно недостатак фактора комплемента има озбиљне ефекте на имунолошки састав. Ако лекар утврди да су вредности система комплемента ниске, то се може десити, на пример, од имуно комплексне болести.
Болести попут акутног панкреатитиса могу бити повезане са појавом. Ово је акутна упала панкреаса. Аутоимуне хемолитичке анемије такође могу бити одговорне за смањене вредности система комплемента. Код ових болести, антитела су усмерена против телесних еритроцита и тако покрећу анемију.
Баш као што често, недостатак фактора комплемента узрокује дерматоза. Могући су узроци болести попут мехурне кожне болести или аутоимуне дерматозе. Недостатак фактора комплемента је такође симптом гломерулонефритиса, као што је пост-стрептококни ГН или СЛЕ нефритис, који се фаворизује конзумирањем комплемента.
Колагенозе и тиме упалне реуматске болести везивног ткива су такође често повезане са симптомима недостатка система комплемента. Исто се односи и на криоглобулинемију и на тај начин хронично понављајуће се имунолошке болести судова. Ове болести се могу дијагностицирати откривањем ненормалних и хладно таложних серумских протеина. Са друге стране, недостатак комплементарних фактора такође може указивати на оштећење јетреног паренхима, упалу крвних судова или реуматоидни артритис.
Болести које не изазивају имунолошки комплекс, са пратећим симптомима недостатка у систему комплемента су све хроничне упале и тумори. Понекад су симптоми недостатка и генетски. На пример, недостатак Ц4 може имати наследну, а самим тим и наследну основу. Најчешћа наследна оштећења комплементног система је недостатак инхибитора Ц1, што изазива ангиоедем.
Пацијенти са оштећењима система комплемента посебно често пате од главних симптома бактеријске инфекције. Ваш систем комплемента је ограничен у активностима опсонизације. На тај начин имунолошки фагоцити проналазе и уништавају инвазивне патогене мање ефикасно и мање брзо. Овај феномен је еквивалентан слабом имунолошком систему, али може бити симптоматски повезан са аутоимуним болестима.
.jpg)
