Као што Гаметес називају се мушки и женски пол или клице које су способне за оплодњу.
Њихов диплоидни (двоструки) сет хромозома сведен је на хаплоидни (појединачни) сет претходном мејозом (мејозом), тако да се након оплодње, споја женске и мушке гамете, ствара диплоидна ћелија са двоструким сетом хромозома. Женска гамета одговара оплођеном јајету, а мушка гамета оплођеној сперми.
Шта је гамет?
Плодне ћелије женског или мушког пола или клица називају се гамете. Код људи, као и код свих других сисара, мушке и женске гамете изгледају врло различито. Женска гамета је оплођено јаје, а мушка мулета је оплођена сперма.
Упркос врло различитим изгледима и величинама, њихова заједничка карактеристика и карактеристика је њихов хаплоидни (једноставни) скуп хромозома. Једноставни скуп хромозома настао је претходном мејозом (мејозом) примордијалних ћелија, које су у врло раној фази одвојене од соматских ћелија тела, чак и током ембрионалне фазе. Постројење за формирање јаја, укључујући и први део мејозе, започиње у ембрионалној фази и завршава се убрзо након рођења. То значи да након сполне зрелости жене имају само ограничену залиху гнојива за оплодњу, чак и ако се укупна опскрба од око 500 јајовода може појавити великодушно.
Код мушкараца, после пубертета, мејозе примордијалних ћелија се одвијају током целог живота, тако да су сперматозоиди способни за оплодњу увек „свежи“ произведени и надопуњени. Након спајања женске и мушке гамете, тј. Женског јајета са мушким спермом, сједињењем двају хаплоидних хромосомских сетова настаје диплоидна ћелија, зигота. Он отелотворе примордијалну ћелију из које се ствара генетски унапред програмирани појединац кроз безброј подела (митоза) и диференцијација ћелија.
Анатомија и структура
Женска гамета, јајна ћелија, има сферни облик са пречником од 0,12 до 0,15 милиметара. Јајна ћелија је окружена протеинским слојем који игра важну улогу у пристајању сперме.
Између слоја овојнице и ћелијске мембране јајне ћелије налази се перивителлин простор, у којем постоје три такозвана поларна тела, свако са хаплоидним сетом хромозома. Поларна тела настају током прве и друге мејозе, тело више не требају и зато се касније поново разграђују. Они играју улогу у ин витро оплодњи јер се њихов сет хромозома може испитати на могућа наследна оштећења пре него што се имплантира јајна ћелија која садржи идентичан скуп хромозома. Цитоплазма јајне ћелије садржи органеле (попут митохондрија) и лизосоме, који садрже хранљиве састојке за пост-оплодњу.
Ћелијско језгро, које се такође налази у јајету, садржи комплетан сет хаплоидних хромозома. Мушка гамета, позната и као сперма или сјеменска нит, много је мања од јајне ћелије и састоји се од главе са језгром и такође хаплоидним сетом хромозома те средишњим комадом или вратом са причвршћеним митохондријама и каснијим бичевима који осигуравају кретање сперме. На глави се налази такозвани акросом, капица на глави, која садржи ензиме који продиру у јајну мембрану.
Функција и задаци
Гамете се користе за такозвану сексуалну репродукцију, што омогућава рекомбинацију гена унутар популације, тако да се различите јединке могу развити у истој популацији. У комбинацији са могућим мутацијама гена које настају спонтано током ћелијске деобе или услед мутагена, становништво или друштво могу да се прилагоде промењеним условима окружења. Ако су неке особине корисне у промењеном окружењу, током многих генерација долази до такозваних измена гена у популацији, у корист повољне особине.
Овај могући процес прилагођавања је толико битан за опстанак и од тако велике предности да превазилази недостатке смртоносних мутација које се такође могу појавити. Насупрот овоме, такозвана асексуална или асексуална репродукција клијањем или сличним процесима. Ради се о клонирању, производњи генетски идентичних појединаца чији је развој повезан са знатно мање ризика од сексуалне репродукције, али не нуди никакве могућности прилагођавања промјењивом окружењу. Када се мушка сперма стапа са женским јајашцем, постоји једна посебност коју треба узети у обзир.
Уласком у јаје, сперма губи врат и флагеле, а обе остају изван јајне мембране, а са њом и мушки митохондрији. То значи да се од оца наслеђује само ДНК у ћелијском језгру. Независна ДНК митохондрија наслеђује се искључиво са мајчине стране.
Болести
Болести, притужбе и дисфункције могу се појавити већ током формирања гамета, током гаметогенезе. Током мејозе може доћи до спонтане мутације или може доћи до грешке у подели хромозома.
На пример, делови хромозома могу недостајати или се хромозом може појавити два пута у хаплоидном сету, тако да се након фузије појављује такозвана трисомија. Трисомија 21, позната и као Довнов синдром, у којој сет диплоидних хромозома садржи троструки хромозом 21, релативно је добро познат. Турнеров синдром је узрокован недостатком Кс хромозома у диплоидном сету хромозома. У таквим случајевима ради се о гаметопатији, оштећењу заметне линије, што одговара претходном оштећењу женског јајашца или мушке сперме.
По правилу, нетачне поделе хромозома током мејозе су смртоносне за ћелије наследнице, посебно за ћелију којој недостаје цео хромозом или делови једног хромозома. То значи да обично нису одрживи и не може се појавити нови појединац.
