Наслеђивање

Тхе Наслеђивање одговоран је за то да деца изгледају као њихова родбина. Као део сложених процеса, различита својства се преко хромосома преносе на потомке. При томе мајка и отац увек испуњавају по две карактеристике за сваку карактеристику.

Шта је наследство

Људи имају 46 хромозома. Хромосоми су носиоци ДНК на којима су смештене све информације за физички изглед. На примјер, они одлучују која ће се боја очију развити или које величине ће достићи потомство.

У свакој ћелији у телу постоји 46 хромозома, искључујући клице, које се дели током мејозе. Диплоидни скуп хромозома долази у једнаким деловима од мајке и оца.

Хромосоми су почетна тачка наследства. Постоје разна правила и својства према којима се карактеристике наследјују. Главни разлог велике генетске разноликости у популацији је рекомбинација алела. Алели су појединачне компоненте хромозома. На овај начин се дугорочно може догодити еволуција у тренутку кад постане неопходно прилагођавање новим животним условима.

Функција и задатак

Одавно је познато да деца често изгледају врло слично родитељима. Како настаје такав феномен, постепено је дешифровао Грегор Јоханн Мендел све до 1865. године. Изводио је експерименте са грашком и могао је да именује процесе према којима се преносе карактеристике биљака.

Међутим, ове се законитости не могу пренијети један на један на људе. Уместо тога, то је далеко сложенији процес. Укупно постоји око 25.000 гена у људским хромозомима. Они у коначници одређују изглед и ток метаболичких процеса. Генетска варијанца је готово бесконачна. Укупно постоји око 64 билиона могућих комбинација које на крају осигуравају да су људи слични, али се ипак разликују један од другог.

Коначно, наслеђивање обезбеђује да постоје две цртежи (од мајке и оца) за све карактеристике у свакој ћелији. Која ће верзија превладати одлучује се врло рано. То доводи до чињенице да се неке особине доминантно насљеђују, а друге остају рецесивне.

Утицај на који феномен преовлађује не може се вршити. Родитељи носе рецесивне гене који се наследством могу развити у доминантни ген. На пример, могуће је да мајка и отац имају црну и плаву косу. По правилу црна коса наслеђује доминантно.

Међутим, мајка може једнако добро носити ген за плаву косу, који, иако у њој није преовлађивао, можда се сада комбинује са истим геном од оца, што на крају резултира тиме да потомство такође има плаву косу. Због постојећих, али недефинисаних, наследних гена који се у коначници проналазе од потомака, такође је могуће да унуци изгледају као њихови бака и деда или удаљенија родбина.

Коначно, свако људско биће има гене који не би могли да превладају у погледу свог изгледа. И даље је могуће наследити ове карактеристике. Стога је најважнији задатак насљеђивања стварање генетске разноликости. Ово је такође од великог значаја за еволуцију.

Болести и тегобе

Болести се могу јавити као део наслеђивања. Постоје различите насљедне болести које се преносе у складу са одређеним обрасцима. На пример, албинизам, кретенизам и Петерс-Плус-синдром наслеђују се као аутосомно рецесивна особина.

Полазна тачка овде су опет хромозоми. Код аутосомног наследства неисправни ген се налази на једном од хромозома који нису одговорни за одређивање пола. Међутим, да би се болест проширила и пренијела на потомство, оба родитеља морају имати оштећени ген. То је једини начин да се разболимо. Међутим, није неопходно да родитељи активно пате од ове болести. Уместо тога, они могу бити и носиоци, јер својство у њима није превладало, али је и даље присутно у геному.

У случају аутосомно доминантних болести, међутим, присуство дефектног гена је довољно да покрене болест. Дакле, ризик од болести детета је 50 процената. Болести са аутосомно доминантним наследјем укључују на пример српасте ћелије и Марфанов синдром.

Поред аутосомног наслеђивања, постоје и они који се преносе путем гоносома. На пример, на Кс хромозому се налазе гени који покрећу хемофилију или црвено-зелено слепило. Жене имају два Кс хромозома, мушкарци један Кс и један И хромозом. У случају насљеђивања с Кс везом пресудан је пол родитеља и дјетета. На пример, ако мушкарац носи неисправан ген на свом Кс гонозому, све његове ћерке биће носиоци болести упркос здравој мајци.

Ово се заснива на чињеници да деца добијају један Кс хромозом од оца и један од мајке како би развили свој пол. Ако жена има и дефектни ген, сва потомства ће имати израз за одређену болест. Ако је погођена само жена, синови се разболе, док су јој ћерке носиоци. Ако превозници добију децу, они ће бити превозници у једнаким деловима, здрави или болесни.