Објашњавамо шта је хромозомска теорија наслеђивања коју су формулисали Сатон и Бовери. Такође, како се заснива на Менделовим законима.
Шта је хромозомска теорија наслеђивања?
Хромозомска теорија наслеђивања или хромозомска теорија Сатона и Боверија је научно објашњење преношења одређених карактера путем генетски код који садржи ћелија жив, који се јавља између једне генерације појединаца и следеће.
Ову теорију развили су научници Теодор Бовери и Волтер Сатон 1902. године. Упркос удаљености између њих, Бовери (Немац, 1862-1915) и Сатон (Американац, 1877-1916) су независно постулирали исте закључке на основу претходно постојећих сазнања о тхе наслеђе и на ћелијско функционисање.
Била је то дискутабилна и контроверзна теорија све до 1915. године, када су експериментисани са мувама Дросопхила меланогастер амерички научник Томас Хант Морган (1856-1945) их је у потпуности потврдио.
Хромозомска теорија наслеђивања проучавала је гена, односно сегменти од ДНК које кодирају беланчевина специфичан, такође назван „наследни фактори” у својим студијама о наследности Грегор Мендел (1822-1884). Конкретно, он је претпоставио да се гени налазе унутар хромозома ћелије, који се налазе у ћелијско језгро.
Постојање хромозоми и њихово умножавање током ћелијске деобе било је познато, али су од сада постале много познатије: знало се да долазе у хомологним паровима, један од мајке, а други од оца, тако да репродуктивне ћелије или гамете морају да обезбеде сваком појединцу. са тачном половином генетског материјала.
Ова теорија нам је омогућила да разумемо зашто се неки карактери наслеђују, а други не, односно зашто се један алел преноси, а други не, пошто су независни један од другог, јер се налазе на различитим хромозомима. На пример, хромозом који садржи информације о полу појединца разликује се од хромозома који садржи информације о боји њихових очију итд.
Менделови закони
Главни претходник хромозомске теорије наслеђивања чине студије Грегора Мендела, који је спровео низ експеримената и праћења међу биљкама грашка, успевши да формулише познате Менделове законе о наслеђивању 1865. године.
Његова искуства су била фундаментална за разумевање како се генетске особине преносе са генерације на генерацију. Прво је открио да постоје две врсте особина (гени): доминантне (АА) или рецесивне (аа), у зависности од тога да ли се манифестују у појединац или не, будући да је у последњем случају носилац неманифестног гена.
Тако је Мендел предложио постојање "чистих" појединаца (хомозиготних), било доминантних или рецесивних (АА или аа), и других хетерозигота који су резултат генетског мешања и трансмисије (Аа), за сваку специфичну наследну особину.
Овај приступ је био први људски покушај да се опише законитости које владају у генетици, и иако су његови резултати препознати много касније, он је револуционарни допринос за своје време, темељ свега што ће доћи касније.