Фенотип

Од Фенотип је спољашњи изглед организма са различитим својствима. И генетска структура (генотип) и околина утичу на експресију фенотипа.

Шта је фенотип?

Видљиве карактеристике организма, али и понашање и физиолошка својства чине фенотип. Израз је изведен из старогрчког „пхаино“ и значи „облик“. Генетска структура појединца, такозвани "генотип", одређује експресију фенотипа.

Поред гена, околина такође има утицаја на степен експресије одређеног фенотипа. Степен до кога организам може бити фенотипски модификован утицајем околине такође зависи од његовог генотипа. Ова варијабилност фенотипа у окружењу је такозвана норма одговора. Ова норма може бити врло широка и резултирати у врло различитим фенотиповима. Међутим, такође може бити низак и, као последица тога, појаве фенотипских варијанти су врло сличне.

Обично су врло основне и за преживљавање организма важне карактеристике фенотипа имају прилично ниску норму одговора, јер промене у њима често имају негативне ефекте на појединца.

Функција и задатак

Генетска структура организма увек одређује његов изглед. То се такође односи и на људе код којих више од 20 000 гена формира генотип и тако одређује фенотип. У зависности од тога како снажно гени одређују изглед и колико је снажан утицај фактора животне средине, говори се о фенотипској пластичности.

Карактеристике високе фенотипске пластичности, попут понашања особе, су под великим утицајем утицаја околине. Карактеристике са ниском фенотипском пластичношћу, попут боје ока човека, тешко могу да се промене спољним утицајима.

Фенотипска експресија одређених карактеристика током неколико генерација у породицама омогућава доношење закључака о потомству. Ово се посебно односи на одређене наследне болести, чија се вероватноћа може предвидјети с релативно поузданом поузданошћу. Гени за појаву одређених болести могу у принципу бити доминантни или рецесивни по свом ефекту. Доминантни гени обезбеђују веома велику вероватноћу експресије у фенотипу, док је код рецесивних гена вероватноћа појаве фенотипа значајно мања. На пример, код доминантно наследјене болести, на пример, вероватноћа појаве фенотипа код потомства је најмање 50 процената ако је један родитељ болестан.

Ако оба родитеља покажу фенотип доминантно наслеђене болести, вероватноћа обољења за децу је 100 одсто.

Супротно томе, рецесивно наслијеђене болести су очигледно мање видљиве у фенотипу од доминантно наслијеђених болести. Ако један родитељ има такву болест фенотипично, вероватноћа да се она појави код потомства је највише 50 процената. У случају ових болести, такође се може догодити да се фенотипично уопште не развија, иако је присутан рецесивни ген.

Посебна варијанта фенотипа се не преноси увек насљеђивањем унутар неколико генерација. Постоји такође могућност спонтане мутације у генотипу, тако да се измењени фенотип са новим карактеристикама изненада појављује први пут у генерацији. Ово објашњава зашто се фенотипично одступајуће јединке са новим карактеристикама и даље појављују у породицама.

Да ове мутације у генотипу и њихов утицај на фенотип не би постојале, врста би коначно изумрла. Прилагођавање променљивим условима окружења могуће је само зато што се генотип одржава флексибилним и увек постоје нови фенотипи. Ово је основни принцип еволуције и познат је и као варијабилност.

Овде можете пронаћи лекове

Болести и тегобе

Тренутно истраживање претпоставља да утицај околине на фенотип игра улогу у више болести и дисоцијација него што се раније претпостављало. У раном развоју особе претпоставља се да ли ће постати гојазан или ће остати мршав. Одређени генетски регулаторни програми вероватно су одговорни за једну или другу манифестацију фенотипа.

С овим знањем, истраживачи се надају да ће у будућности развити нове лекове и терапије који би могли деловати пре него што се развије фенотип. Са фенотипским развојем одређених наследних болести може се предвидјети појава за потомство и на тај начин је могуће рано и ефикасно лечење.

Неки ретки фенотипи, засновани на мутацијама у генотипу, јављају се у свим класама организама. Један пример је албинизам. Овом мутацијом погођени појединци немају пигмената у својој кожи, коси и очима и врло су осетљиви на сунце. Такав израз фенотипа постоји и код људи и код животиња.

На фенотипску експресију генетски одређених својстава до сада се може утицати само медицински ограничено, али могућности промене фенотипа пре него што се развије су све веће. Истраживачка подручја попут епигенетике доприносе томе и такође осигуравају развој нових лекова и терапија. Сходно томе, у будућности одређени генотип више не мора водити ка развоју одређеног фенотипа. Ово је врло перспективна перспектива, посебно у погледу генотипички узрокованих болести.