Губитак мишића (мишићна дистрофија)

Од дистрофија мишића или специјалиста Дистрофија мишића је поремећај мишића који је примарно изазван наследношћу. Губитак мишића може имати различите облике и разликује се у току и прогнози. Нажалост, мишићна дистрофија се још увек не може излечити. Стога је главни фокус било којег третмана успоравање болести и ублажавање симптома повезаних са губитком мишића.

Шта је губљење мишића (мишићна дистрофија)?

Циљана изградња мишића не помаже увек против патолошког трошења мишића и слабости, али може послужити у подржавању физиотерапеутских сврха.

Тхе Дистрофија мишића (такође дистрофија мишића) је кишобран појам за разне примарне (тј. без било које друге основне болести) уклањање мишићних болести. Познато је више од 30 различитих поткласа мишићних дистрофија.

Најчешћи су, међутим, Дуцхенова мишићна дистрофија (са око 1: 5000 најчешћих мишићних болести деце) и тип Бецкер-Киенер (облик одраслих са нешто повољнијом прогнозом и споријим током). Остале подформе су ретке.

Оно што све врсте имају заједничко је да су болести повезане са прогресивном, обично симетричном ослабљеношћу мишића с накнадним губитком мишића.

узрока

За дистрофија мишића или. Дистрофија мишића не заснива се на спољашњем узроку, већ је готово искључиво наследна. Насљеђивање је обично рецесивно везано на Кс, тако да је генетска оштећења сходно томе на Кс хромозому, а да би се разболели, оба Кс хромозома би требала бити погођена. Због тога су обично погођени само мушки појединци, јер немају други Кс хромозом и генетска оштећења доводе до изражаја болести.

Неисправни ген може се пренети само од мајке (она је носилац), али није очигледно погођен самим собом. Наравно, могуће су и нове мутације (тј. Генетска оштећења без наследства). Генетска оштећења изазивају смањену количину (Бецкеров тип) или потпуну пропадање дистрофина (Дуцхенне), грађевног блока скелетног мишића, што је неопходно за стабилност и контрактилност (тј. Способност мишића да може да се сажме). Овај недостатак дистрофије у коначници доводи до слабости и атрофије мишића.

Може се обавити генетска анализа мајке ради разликовања нове мутације од наследства (посебно ради утврђивања ризика од рецидива у случају нове трудноће). У многим случајевима, међутим, појачани ензим за распад мишића (ЦК) такође се може открити код асимптоматске мајке.

Симптоми, тегобе и знакови

За мишићну дистрофију је карактеристична прогресивна слабост мишића. То претежно утиче на одређена подручја тела и обично се јавља симетрично. Када и да ли се симптоми уопште појављују зависи пре свега од врсте мишићне дистрофије. Познато је више од 30 различитих облика који су повезани са различитим жалбама.

У прилично споро напредујућој мишићној дистрофији типа Бецкер-Киенер, мишићна слабост се у почетку показује у пределу бедара и карличних мишића. Болест почиње између шест и дванаест година старости, тако да, због спорог тока болести, већина пацијената може ходати до 30. или чак 40. године. Тек у каснијим фазама слабост мишића утиче и на рад плућа и срца.

Губитак мишића типа Дуцхенне, међутим, брзо напредује. Први симптоми се јављају код мале деце. Деца погођена путују чешће и брзо падају. Отприлике трећина оболелих такође пати од телади и опадања телади.

Због прогресивне мишићне слабости, пацијенти са Дуцхенне-овом мишићном дистрофијом зависе од инвалидских колица и потпуне неге пре 18 година. Као резултат дистрофије, респираторни и срчани рад све су више ограничени, тако да могу настати и умор, главобоља и слаба концентрација.

Ток болести

Први симптоми се јављају у раном детињству (Дуцхеннеов тип) или у адолесценцији до ране одрасле доби Губитак мишића (мишићна дистрофија). Карактерише га прогресивна слабост мишића, која обично започиње симетрично у карличном и раменском појасу. Стварно трошење мишића догађа се касније.

Масно ткиво служи као држач места, што доводи до оптичке хипертрофије (типична тела гнома су типична). У даљем току, деца или одрасли губе способност да устану без помоћи и коначно ходају. Пошто се мишићна дистрофија не може излечити, смрт наступа након више година (животни век за Дуцхенне тип отприлике 25 година, за Бецкеров тип значајно дуже). Узрок смрти је обично лоше дисање са резултирајућим инфекцијама.

Компликације

Губитак мишића може узроковати да се срчани мишић задебља и ослаби. Резултат је поремећај срчаног ритма и дисања. Пошто мишићи више не подржавају костур, може се догодити и да се удови деформишу и кичма постане патолошки закривљена. У овом случају дотична особа често пати од јаког бола у леђима.

Померања зглобова не могу се искључити због снажног скраћења узрокованог регресијом мишића. У већини случајева то се више не може исправити. Проблеми са респираторним мишићима могу се појавити у каснијим фазама курса.Тада је теже дисати и ноћу опада доток кисеоника. То иде руку под руку са повећаном подложношћу болестима респираторног тракта.

Ако пацијенти више немају могућност мењања лежећег положаја у кревету, резултат су чиреви на врху коже. То је такође познато као подлози. Све компликације могу се ограничити медицинским третманом, али обично се не могу спречити. Уопште, компликације, а не губитак мишића, на крају доводе до смрти.

Када треба ићи код лекара?

Стално смањење физичких перформанси требало би да се разговара са лекаром. Ако се уобичајене спортске или свакодневне обавезе више не могу испунити, препоручљиво је прегледати посету лекару. Бол у мишићима, брзо физичко преоптерећење дотичне особе, умор и исцрпљеност индикација су оштећења здравља.

Ако се често јављају главобоља, опште слабост, повећана потреба за сном и унутрашњи немир, потребан је лекар. Треба консултовати лекара ако дрхтају удови, тело је неправилно постављено или је ограничен распон покрета. Неправилно дисање, општи осећај болести и видне неправилности при кретању морају се испитати. Често погођене особе истичу се млатањем током кретања напријед.

Ако постоје и проблеми у понашању, промене расположења или друге психолошки повезане неправилности, препоручује се посета лекару. Физичке промјене пријете менталним или емоционалним проблемима, које треба на вријеме спријечити. Повећани ризик од несрећа или падова мора се узети у обзир у случају губитка мишића. Због тога лекара треба обавестити о посебним карактеристикама ако се повреде понављају. Ако жртва пажња или концентрација опадну, треба му и медицинска помоћ.

Лечење и терапија

Терапија Губитак мишића (мишићна дистрофија) служи првенствено за одржавање снаге мишића током дужег времена (а самим тим и независности), за компензацију постојећих дефицита и избегавање компликација. Интердисциплинарна терапија има пуно смисла. Такође би требало да буду укључени лекари опште праксе, неуролози, физиотерапеути, сестринско особље и наравно родитељи. Исто тако, погођена особа требала би бити у могућности водити углавном нормалан живот. Пожељно је похађање школе и рада (нпр. У посебној радионици за погођене).

Поред физиотерапијских вежби, на располагању је широк избор помагала за надокнаду дефицита (нпр. Електрична инвалидска колица, дизала за трансфере, помагала за јело и прање итд.). Није неуобичајено да ослабљени мишићи леђа и трбуха доведу до закривљености кичме. Ово би требало хируршки исправити како би се одржала способност седења. Лечење респираторне инсуфицијенције пресудно је за прогнозу.

Поред физиотерапије и физиотерапијских интервенција, ноћна вентилација позитивним притиском може значајно повећати прогнозу и квалитет живота. Треба понудити психолошку подршку терапији за често депресивне пацијенте.

Овде можете пронаћи лекове

Лекови за слабост мишића

Изгледи и прогноза

Лек за мишићну дистрофију још увек није могућ. Међутим, квалитет живота пацијента може се значајно побољшати лечењем симптома и обављањем професионалне физиотерапије. Респираторна терапија, примена топлоте, масажа притиском и притиском, електротерапија и комбинација динамичних и изометријских вежби посебно су корисни за оболеле. Међутим, треба напоменути да треба избегавати прекомерно оптерећивање и прекомерно оптерећење мишића, јер то може убрзати ток болести.

Према новим истраживањима, употреба такозваног креатин монохидрата, у блажим случајевима мишићне дистрофије, може повећати снагу пацијента неко време. Важна је и професионална психолошка подршка пацијентима и њиховим породицама, јер је та неизлечива болест велико оптерећење. Групе самопомоћи такође могу пружити добру подршку у том погледу. Поред тога, ако се изводе на време, операције продужавања тетива могу повећати пацијентову способност да хода. Закривљеност кичме која се појави након неколико година такође би требала бити кируршки исправљена на време, јер то негативно утиче на дисање.

Након што болест захвати респираторне мишиће, ноћну вентилацију треба користити ноћу како би побољшали дисање. Због чињенице да још увек не постоји лек за болест, животни век пацијената са мишићном дистрофијом је ретко већи од 25 година.

Послије његе

Послије његе губитка мишића у основи се састоји од ублажавања симптома и инвалидности који настају. Физиотерапија је овде од великог значаја. Мобилност и резидуалне функције мишића могу се подстаћи физиотерапијом и радном терапијом. Физиотерапија, међутим, не би требало да буде претерано напорна, јер не можете бити сигурни да ли то на крају неће имати негативан ефекат. Пацијентима се такође пружају шине за руке или помагала за ходање.

То им омогућава да надокнаде неуспех појединих мишићних група што је дуже могуће. Лечење поремећаја гутања и говора касније постаје важно и неопходно. Међутим, овим мерама се не може избећи накнадно уношење кроз епрувете - ово има за циљ да спречи потенцијални продор хране у дисајне путеве.

Подржавање функције дисања смањује напор потребан за дисање дотичне особе. Лагани ударци длановима руку доказују се као изузетно корисни. Исто се односи и на нежно поливање водом - тим више што осетљиви нерви остају нетакнути током целог живота. Дијета је такође важан фактор - права храна сигурно може донети олакшање.

На пример, високо протеинска пића могу побољшати мишићну снагу и квалитет живота код старијих, болесних људи. Међутим, такође се чини важним правилно едуцирати и мотивирати углавном старије људе како би се спасили од силазне спирале старења - укључујући губитак мишића.

То можете и сами

У случају губитка мишића, погођени могу учинити пуно да ублаже симптоме и задрже свој квалитет живота што је дуже могуће. Помагала попут хватаљке или ваљка промовишу независност и олакшавају свакодневни живот. Такође је корисно подигнуто тоалетно седиште и седиште за каде. Вежбање, на пример у облику физиотерапије, најмање је важно за успоравање мишићне дистрофије. Међутим, о било којој врсти спорта треба разговарати са лекаром, јер: Ткиво је веома осетљиво на истезање када мишићи атрофирају, тако да није сваки спорт погодан.

У случају мишићне дистрофије, од кључне је важности да дотична особа слиједи упуте лијечника и, на примјер, редовно узима прописане лијекове. Физиотерапеути могу користити масаже притиском и притиском и упутити пацијента да самостално ради неке вежбе код куће.

С обзиром да дијагноза губитка мишића такође може утицати на емоционалну стабилност, препоручљиво је посетити групу за самопомоћ. Овде погођени могу успоставити контакт са другим болесним људима и разменити идеје о њиховој свакодневици са мишићном дистрофијом. Редовно похађање групе за самопомоћ такође помаже пацијентима да остану активни, што је такође врло важно у случају губитка мишића.