Шта је Хистогенеза? За шта је то? Које притужбе или болести могу произаћи из погрешно усмерене хистогенезе? На ова питања треба да се одговори у следећем чланку.
Шта је хистогенеза?
Хистогенеза описује ембрионални развој диференцираног ткива са различитим задацима и функцијама кроз генетски усидрен програм. Ово диференцирано ткиво настаје из недиференциране оплођене јајне ћелије.
Функција и задатак
Оплођена јајна ћелија у почетку је плурипотентна: ћелије садрже комплетне генетске информације и комплетан програм контроле за развој човека. Из тог разлога, идентични близанци могу настати из ембрионалног система који се дели и одваја у првих неколико дана након оплодње.
Једном када је јајна ћелија оплођена, морула се формира кроз многе ћелијске поделе. У тренутку имплантације у матерници ћелије у морули се разликују у „унутра“ и „споља“ - формира се бластоциста. Од осмог дана након оплодње заметак се развија. Друго име је ембриобласт или герминални диск. Прво постоји као дво-латински герминал диск.
Од треће недеље након оплодње спроводе се додатни радови на санацији. Трокапни герминални диск изронио је из епибласта друго-леве герминалног диска. Састоји се од мезодерме (средњи котиледон), ендодерме (унутрашњи котиледон) и ектодерме (спољни котиледон). У овом тренутку већ постоји десно-лева асиметрија у примитивном чвору у средини герминалног диска, што одговара каснијој асиметрији у структури торакалног и трбушног органа.
Хистогенеза игра посебно важну улогу у ембрионалном периоду, јер су сви органи изложени у вашем плану у првих неколико недеља трудноће. Постељице из котиледона мигрирају на различита места и творе органе. На деблу из којег излазе екстремитети појављују се пупољци. У лице, различите структуре расту унутра и споља. Тако се формирају очи, уши, нос, усне, вилица, непце и грло.
Болести и тегобе
Ако нешто пође по злу у "грађевинским упутствима", асиметрична оријентација примитивног чвора може се погрешно створити током развоја трокутастог герминалног диска. Као резултат, ћелије које ће касније формирати органе мигрирају у погрешним правцима. Унутрашњи органи су распоређени у различитом распореду. Ово може утицати на све унутрашње органе (ситус инверсус тоталис) или на неке од њих.
Код Картагенеровог синдрома органи се редистрибуирају насумично јер су цилија, која обично помера ћелије на места, непокретна. Особе са Картагенеровим синдромом могу стога имати погрешно обликоване унутрашње органе. Синуситис (упала параназалних синуса) и брохнијална инфекција такође се јављају због недостатка цилијарне функције, јер се дисајни путеви не чисте.
Тешке сметње у хистогенези завршавају интраутерусном смрћу фетуса, побачајем или преурањеним рођењем. Ако се деца роде жива, могу доћи до тешких физичких оштећења.
Ако се неуронска цев не затвори правилно током ембрионалног периода (22. до 28. дан ембрионалног развоја), може доћи до спина бифида. Спина бифида може имати различите прелиминарне фазе и манифестације. Погођени људи могу имати повећану длаку на леђима, која прихвата типичан узорак дуж кичме и протеже се до сакроилијакалног зглоба. То може довести до ограничене покретљивости, параплегије и проблема са ходом. Контрола мокраћне бешике и црева може бити нарушена. Понекад је спина бифида такође повезана са другим поремећајима или инвалидитетом, на пример хидроцефалусом.
Квргава усна и непце настају због недовољног затварања структура које чине лице. У 5. до 7. седмици трудноће испупчење горње вилице спаја се са носним испупчењима у десној и левој половини лица. Ако овде постоје поремећаји, развија се пукотина усана. У 10.-12 У првој седмици трудноће палатални се процеси спајају са максиларним испупчењима и на предњем делу с интермаксиларним сегментом. Ако постоје поремећаји - који су често повезани са усном расцепом - настаје расцепно непце. У зависности од тежине, то може довести до пијења, гутања, поремећаја дисања и говора. Ако је вентилација лоша, долази до повећања болести уха, носа и грла.
Формације расцепа, назване колобоми, такође се могу појавити у очима током ембрионалног периода. У седмој недељи трудноће везикуле ока се трансформишу у очну чашицу. Колобом настаје због недовољног затварања, обично према дну носа. Могући су колобоми очних капака, шаренице, сочива, мрежњаче, хороидног и видног живца. У случају колобома оптичког нерва (оптичког колобома), видна функција може бити ограничена. Јављају се шкљоцање и подрхтавање очију (нистагмус).
У седмој недељи трудноће стварају се клице из којих ће се развити руке и ноге, а касније и руке и стопала. У 8. недељи трудноће видљиви су почеци каснијих ногу и руку. Недељу дана касније већ су формиране руке, ноге, руке и стопала, при чему су прсти и ножни прсти још увек повезани мрежастим стопалима. Ако се хистогенеза погрешно контролише, могу се појавити деформације у екстремитетима: на пример, рука можда није у потпуности развијена или се могу развити сувишни прсти и ножни прсти или стопала.
Позната су и друга оштећења у хистогенези, на пример преко заразних болести попут рубеоле, токсоплазмозе, алкохола, никотина, лекова или злоупотребе лекова током трудноће. У подручјима са радиоактивном контаминацијом све се већи број деце рађа и генерише са генетским малформацијама. Шездесетих година прошлог века, доста жена је узимало таблету за спавање Цонтерган током трудноће, што је често резултирало озбиљним деформацијама њихове нерођене деце.
Међутим, оштећења у хистогенези се често заснивају на ретким хроничним болестима генетске природе. За оне који су погођени створени су информативни портали: на европском нивоу то су „Орпха Нет“ и „Еурордис“, на немачком нивоу „кровна организација осе“.
.jpg)
.jpg)
