У прошлости, термин род, посебно у немачком говорном подручју, искључиво се односио на биолошке разлике између мушкараца и жена.
У међувремену је препозната потреба за укључивањем психолошких и социјалних аспеката рода.
У контексту родног истраживања све се више разматрају прелазни облици рода. Све се више појављује слика скале у којој се, на пример, могу видети посматране круте родне категорије мушкарца и жене, на пример, сива боја, која се протеже од црне до беле.
Шта је пол
У немачком говорном подручју, термин род је до сада карактерисао биолошке разлике између мушкараца и жена. Међутим, у употреби енглеског језика, термин род се у широј мери дефинише као пол. Поред биолошких аспеката, род такође укључује психолошке и социјалне аспекте у дефиницији рода.
Чисто биолошка дефиниција разликује генетски, хормонални и органски ниво овог појма. Генетски пол се одређује хромосомима. Гонадни секс одређују хормони, а генитални пол сексуални органи.
Међутим, ове дефиниције не могу описати прелазне форме између полова. Јер, за неке људе пол се не може јасно одредити јер имају биолошка својства оба пола. На пример, хромозоми неке особе могу указивати на мушки пол, док хормонална равнотежа исту особу даје женском роду.
Случајеви ове врсте откривају слабости класичне дефиниције рода, која код погођених људи може потврдити поремећај само без биолошких недостатака. У многим случајевима, међутим, они који су погођени тада трпе психолошки, јер им се оставља утисак да су ненормални.
Функција и задатак
Биолошки пол организма одређује се генетски и хормонски. Биолошке функције су повезане са развојем примарних и секундарних гениталних органа. Женски физички апарат омогућава јој да носи дете. О дјетету се брине мајка током трудноће и након рођења дојењем.
У Леидиговим ћелијама тестиса мушкарци производе репродуктивно семе које се преносе на жене током сексуалног односа. Ово подвлачи важност различитих биолошких полних карактеристика. Међутим, то не значи да, обрнуто, мушкарци и жене морају бити у основи различите природе или да људи који су неспособни за репродукцију имају наводни сексуални поремећај.
Генетски пол се одређује хромозомском расподјелом полних хромозома. Жена има два Кс хромозома, а мушкарац један Кс и један И хромозом. На основу тога се током људског развоја покрећу хормонски процеси који одређују примарне и секундарне сексуалне карактеристике.
Тестостерон полног хормона одговоран је за развој примарних и секундарних мушких сексуалних карактеристика. Женски полни хормони (естрогени и прогестини) одређују развој секундарних женских сексуалних карактеристика, попут раста груди или менструације.
Женски фенотип настаје аутоматски када нема тестостерона или не делује. Примарне и секундарне полне карактеристике могу се развити генетским одређивањима и механизмима биолошке регулације. Карактеристике интерсекса у којима се појављују и женске и мушке карактеристике такође су подложне овим биолошким процесима.
Међутим, постоје и психолошке и социокултурно обликоване родне разлике које се убрајају у терцијарне родне карактеристике. Изражавају се у наводно родно специфичном понашању. Међутим, карактеристике терцијарног пола варирају у зависности од културе. Овде друштво одређује мушко и женско понашање улога.
Родно истраживање стога испитује утицаје друштва, психологије и биологије на родну идентификацију. Трансродне особе се не идентификују са својим биолошким родом и често желе да му се прилагоди променом пола. Улога хормоналних процеса у одређеним развојним фазама или друштвено-политичким и културним утицајима такође се испитује у контексту родног истраживања.
Научно, постаје све јасније да одређивање рода зависи од више фактора. У том контексту се такође могу указати и разлике између интерсексуалности и транссексуалности: У интерсексуалности су присутне и женске и мушке особе или не постоје јасне родне карактеристике. У случају транссексуалности, биолошки род не одговара психолошки перципираном роду.
Болести и тегобе
Није увек лако утврдити која карактеристична одступања од биолошког пола се могу приписати нормалној варијацији пола или некој основној болести. Интерсекс експресије може бити изазван дистрибуцијом хромозома, мутацијама гена или хормонским одступањима.
Поремећаји дистрибуције хромозома укључују Турнеров синдром, Клинефелтеров синдром или мозаик.Турнеров синдром има само један Кс хромозом. Недостаје још један сексуални хромозом. Особа која је погођена споља развија женски фенотип и кратка је. Не долази до сексуалне зрелости. Надаље, неопходан је доживотни медицински третман јер постоји ризик од додатних поремећаја у развоју.
У Клинефелдтеровом синдрому особа има два Кс хромозома и један И хромосом. Развија се мушки фенотип. Тек у пубертету постаје јасно да се типичне мушке манифестације не јављају. Производња сперме је смањена недостатком тестостерона.
Поред тога, постоје интерсексуалци који тренирају и мушке и женске полне органе. У медицини се о хермафродитизму говори као о верусу (прави хермафродит). Хермафродити такође могу родити или оца децу, мада самосемењивање није могуће. Мало се зна о узроку овог облика интерсексуалности.
У потпуној отпорности на андрогене (ЦАИС), особа са мушким сетом Кс и И хромозома развија женски фенотип од почетка. Са овом појавом формира се мушки полни хормон тестостерон, али недостају рецептори који могу да га апсорбују. Надаље, постоје такозвани хормонални поремећаји који могу довести до маскулинизације код жена и феминизације код мушкараца.
.jpg)
