Аденозин монофосфат

Аденозин монофосфат је нуклеотид који може представљати део енергетског носача аденозин трифосфат (АТП). Као циклични аденозин монофосфат, он функционише и као други гласник. Ствара се, између осталог, када се АТП разбије, што ослобађа енергију.

Шта је аденозин монофосфат?

Аденозин монофосфат (Ц10Х14Н5О7П) је нуклеотид и припада пуринским риботидима. Пурин је грађевински материјал у људском тијелу који се налази и у свим осталим живим бићима. Молекул формира двоструки прстен и никада се не појављује сам: Пурин је увек повезан са осталим молекулима да би формирао веће јединице.

Пурин је један од елемената аденина. Ова база се такође налази у деоксирибонуклеинској киселини (ДНК) и кодира генетски сачуване информације. Осим аденина, гурин такође припада пуриним базама. Аденин у аденозин монофосфату повезан је са два друга грађевна блока: рибозом и фосфорном киселином. Рибоза је шећер молекулске формуле Ц5Х10О5. Биологија такође назива молекулу пентозу јер се састоји од петочланог прстена. У аденосин монофосфату фосфорна киселина се веже на пети угљеников атом рибозе. Остали називи за аденозин монофосфат су аденилат и аденилна киселина.

Функција, ефекат и задаци

Циклични аденозин монофосфат (цАМП) подржава пренос хормонских сигнала. Стероидни хормон се, на пример, везује за рецептор који се налази на спољној страни ћелијске мембране. У извесном смислу рецептор је први прималац ћелије. Хормон и рецептор се спајају попут кључа и закључавају и тако покрећу биохемијску реакцију у ћелији.

У овом случају, хормон је први гласник који активира ензим аденилат циклазу. Овај биокатализатор сада дели АТП у ћелији, стварајући цАМП. Тада цАМП активира други ензим који, у зависности од типа ћелије, покреће ћелијски одговор - на пример производњу новог хормона. Аденозин монофосфат има функцију ваше друге сигналне супстанце или другог гласника.

Међутим, број молекула не остаје исти од корака до корака: Број молекула повећава се приближно десет пута по кораку реакције, што повећава одговор ћелије. То је и разлог зашто су хормони довољни у врло ниским концентрацијама да изазову снажну реакцију. На крају реакције, све што је остало од цАМП је аденозин монофосфат, који остали ензими могу да се врате у циклус.

Када ензим одвоји АМП од аденосин трифосфата (АТП), ствара се енергија. Људско тело користи разне сврхе ове енергије. АТП је најважнији носилац енергије унутар живих бића и осигурава да се биохемијски процеси могу одвијати на микро нивоу као и покрети мишића.

Аденозин монофосфат је такође један од градивних блокова рибонуклеинске киселине (РНА). У језгру људских ћелија генетска информација се чува у облику ДНК. Тако да ћелија може да ради са њом, она копира ДНК и ствара РНК. ДНК и РНА садрже исте информације на истом одељку, али се разликују у структури њихових молекула.

Образовање, појава, својства и оптималне вредности

Аденозин монофосфат може настати из аденосин трифосфата (АТП). Ензим аденилат циклаза одваја АТП и током процеса ослобађа енергију. Фосфорна киселина ових супстанци има посебно важну улогу. Фосфоанхидритне везе спајају појединачне молекуле међусобно. Цијепање може имати неколико могућих исхода: или ензими дијеле АТП на аденозин-дифосфат (АДП) и ортофосфат или на АМП и пирофосфат. Пошто је метаболизам енергије у суштини попут циклуса, ензими такође могу да комбинују појединачне грађевне блокове назад у АТП.

Митохондрији су одговорни за синтезу АТП-а. Митохондрије су ћелијске органеле које функционишу као станице ћелије. Они су одвојени од остатка ћелије сопственом мембраном. Митохондрије се насљеђују од мајке (мајке). Аденозин монофосфат се појављује у свим ћелијама и због тога се може наћи свуда у људском телу.

Болести и поремећаји

Бројни проблеми се могу јавити код аденосинофосфата. На пример, синтеза АТП-а у митохондријама може бити поремећена. Медицина такву дисфункцију назива и митохондријском болешћу. Може имати разне узроке, укључујући стрес, лошу исхрану, тровање, оштећења слободних радикала, хроничну упалу, инфекцију и цревне болести.

Генетски недостаци су често одговорни за развој синдрома. Мутације мијењају генетски код и доводе до различитих поремећаја у енергетском метаболизму или у структури молекула. Ове мутације се не налазе нужно у ДНК ћелијског језгра; Митохондрије имају сопствени генетски састав који постоји независно од ДНК ћелијског језгра.

У митохондриопатији митохондрији само спорије производе АТП; ћелије зато имају мање енергије. Уместо да граде комплетни АТП, митохондрији синтетишу више АДП-а него нормално. Ћелије такође могу да користе АДП за производњу енергије, али АДП емитује мање енергије од АТП-а. Код митохондријске болести тело може да користи глукозу као снабдевач енергијом; млечна киселина настаје када се разграде. Митохондријска болест није болест сама по себи, већ је синдром који може бити део болести.

Медицина под називом сажима разне манифестације митохондријских поремећаја. Може се појавити, на пример, у контексту МЕЛАС синдрома. Ово је неуролошка болест коју карактеришу нападаји, оштећења мозга и појачано стварање млечне киселине. Поред тога, митохондријална болест је такође повезана са различитим облицима деменције.