Моторни протеини

Моторни протеини припадају групи цитоскелетних протеина. Цитоскелет служи за стабилизацију ћелије и њено кретање као и транспортне механизме у ћелији.

Шта су моторни протеини?

Групу цитоскелетних протеина чине моторни протеини, регулирајући протеини, премосни протеини, гранични протеини и оквирни протеини. Моторни протеини састоје се од главе и репа. Главна домена је истовремено и домена мотора.

Ово служи за везивање за цитоскелет да би се формирала структура у облику протеина. Моторни домен садржи место везивања за аденозин трифосфат (АТП) и подручје протеина које врши одређено кретање када се конформација промени. Моторички домен је високо очуван у свакој од подгрупа цитоскелетних протеина, тј. сви протеини из исте подскупине имају исти структурни и функционални моторни домен. Репна домена се, с друге стране, веже за одговарајући циљни протеин. Такође може послужити да неколико моторних протеина међусобно формира комплекс протеина.

Функција, ефекат и задаци

Групу моторних протеина чине кинезини, престини, дининеини и миозини. Кинесин обично формира димере, тј. Формирају протеинске комплексе у пару. Они се вежу за микротубуле ћелије и крећу се дуж тих микротубула од минус према плус крају, тј. Од ћелијског језгра до ћелијске мембране.

Овај покрет дуж микротубула преноси органеле или везикуле у ћелији са једне локације на другу. Кинесин игра улогу у ослобађању неуротрансмитера, у којем се везикули са неуротрансмитерима транспортују дуж микротубула до пресинаптичке мембране. Кинесин је такође укључен у деобу ћелија. Слично као кинезин, динин такође формира димере и веже се за микротубуле. Међутим, они се крећу од плуса до минус краја, тј. Од ћелијске мембране до ћелијског језгра. То је такође познато као ретроградни транспорт. Специфични диинеини се јављају у помагању за кретање ћелије, попут цилија или флагела, који су такође познати као флагелла.

Налазе се, на пример, у сперматозоидима. Миозин такође може да се димерира и веже за актинске филаменте. Помичу се са минуса до плус краја филамената и, попут кинезина који је већ описан, служе за превоз везикула. Подтип Мисоин ВИ се, међутим, не креће у овом правцу. Поред тога, Мисоин се заједно са актином у већој мери појављује у мишићном ткиву како би могао да врши контракцију мишића. То се постиже гурањем актинских филамената једно у друго. Мисоин такође игра битну улогу у ендо- и егзоцитози као и у кретању ћелија.

Ова врста локомоције може се појавити у ћелијама које немају флагеле или цилија. Мисоин такође има особину да се јавља само у еукариотама у поређењу са динином и кинезином, који се такође јављају у прокариотима. Престин се јавља у ћелијама унутрашњег уха. У поређењу са до сада описаним моторним протеинима, престин је регулисан електричним напоном, што доводи до његовог механичког кретања у ћелији.

Образовање, појава, својства и оптималне вредности

Моторни протеини су алостерни протеини. Ови протеини мењају своју конформацију, тј. Облик, након што вежу лиганд. То може, на пример, бити рецептор, као што је рецептор за инсулин, који мења своју конфигурацију након везивања на свој лиганд, инзулин. То после тога има за последицу да рецептор активира каскаду сигнала. Моторним протеинима је потребан аденсо трифосфат (АТП) за своју активност.

Користе се за генерисање кретања у ћелији, али и за транспорт у ћелији, као што је ендо- или егзоцитоза. Ово је унос или ослобађање одређених супстанци или протеина од стране ћелије. Један пример је испорука неуротрансмитера преко пресинаптичког престанка неурона фузијом везикула, који садрже неуротрансмитер и налазе се у ћелији, са плазманском мембраном неурона.

Болести и поремећаји

Ако у мутацији постоје мутације које кодирају протеин Мисоин у људском телу, то може довести до хипертрофичне кардиомиопатије. То је болест мишића срца. Ова врста е-болести је урођена.

То доводи до неравномерног задебљања мишића у левој комори. То је познато као хипертрофија. Вежбање или друга физички напорна активност доводе до сужавања одливаних крвних судова у левој комори. Срчани мишићи се учвршћују, што је описано као поремећај усклађености. Последице су срчана аритмија и недостатак даха код оболелих. Ово стање се лечи лековима или је дренажни крвни суд у левој комори блокиран и уклоњено је мишићно ткиво.

Друга болест је миопатија Мисоинове меморије. То доводи до накупљања миоина у мишићним ћелијама. Као резултат, мишићи постају слаби. Болест се обично дијагностикује у детињству, али може се појавити и касније у животу. Слабљење мишића доводи до споријег налета и потешкоћа у подизању руку. У тешким случајевима ове болести постоји и отежано дисање.

Неисправности мишићног миоина такође могу довести до такозваног Усхер синдрома. Ово је болест која доводи до глухоће и слепила. Неисправност моторичког протеина кинезина може довести до Цхарцот-Марие-Тоотх болести, која је облик мишићне атрофије.