ДНК тест

ДНС је немачка скраћеница за деоксирибонуклеинска киселина. То су тродимензионално структуирана једињења саграђена из бројних једнаких делова из којих се развијају хромозоми, митохондрије и киропласти. Тако је и са једним ДНК тест одређује се, испитује или разграђује генетски састав особе или животиње.

Шта је ДНК тест?

ДНК тест се такође назива ДНК тест, Генетски тест или Генетска анализа звани. ДНК се налази у хромозомима свих ћелија, па из тога произилази да се сав наследни материјал састоји од ДНК. Да бисте добили ДНК узорак, довољан је узорак слине који се узима са усне слузнице памучним брисом. Кап крви или длака су такође погодни за тест.

Функција, ефекат и циљеви

Да бисте добили ДНК узорак, довољан је узорак слине који се узима са усне слузнице памучним брисом. Кап крви или длака су такође погодни за тест.

А ДНК тест ради се из различитих разлога. Тест може да одговори на питања о сродству, као што су, на пример, да ли су дететови рођаци. Све чешће се проводе тестови очинства како би се разјаснила обавеза уздржавања. Приватни појединци такође користе ДНК тест у породичним или генеалошким истраживањима да би разјаснили своје рођаке.

У истраживању је ДНК тест од посебног значаја када је у питању утврђивање узрока болести и предвиђање личног ризика од развоја генетске болести или преношења на сопствену децу. „Удружење немачке људске генетике“ сачинило је списак на коме су наведене све наследне болести које се поуздано могу дијагностиковати ДНК тестом. Инспектори хране користе ДНК анализу како би пронашли генетски модификовану храну којој је забрањено да се увози. У исто време, они желе да обезбеде квалитет хране.

Криминалистичка полиција користи ДНК тест како би осигурала и додијелила трагове на мјесту злочина и ријешила убиства.Захваљујући "генетском отиску прстију", починитељи не само да су осуђени, већ је такође више пута утврђено да је смртна казна повремено погрешно извршена у САД-у.

Како би се избегле болести код нерођене деце, родитељи би у будућности требали добити прилику да поставе генетску дијагнозу на ембриону како би се спречило рађање тешко болесног детета. У том контексту се говори о предимплантацијској дијагностици, чије прописивање још није регулисано и још увек је забрањено законом. Још увек постоји опште неслагање око тога које задатке етички одбори који се још планирају треба да преузму. У суседним земљама дозвољена је предимплантациона дијагностика, позната и као ПГД. У Немачкој је планирано да формира етички комитет за сваку савезну државу. Ово би требало да припада Државном лекарском удружењу, које предлог одбија.

Кршења забране ПГД-а кажњавају се новчаном казном или затвором до једне године. Изузеци постоје ако су родитељи озбиљно генетски болесни и постоји сумња да ће њихова деца такође патити од наследне болести. Исто тако, парови са генетском болешћу могу имати дијагнозу пре имплантације ако очекују мртворођење или побачај.

Ограничени ПГД је могућ у Немачкој без казне. Ако је ембрион створен у епрувети, може се прегледати да ли се налазе наследне болести пре него што се имплантира у материцу.

Ризици, нуспојаве и опасности

Бројни научници оспоравају ефикасност генетске анализе у здравству. Они доводе у питање везу између генетске диспозиције, медицинске дијагнозе и симптома болести, јер се плаше да је притисак за успех да се добију статистички докази превелики.

Уверени су да болести настају пре свега личним животним стилом и спољашњим утицајима и мање их одређују гени. Они такође критикују чињеницу да приватни корисници нарочито користе ДНК тест често не знају да се ДНК узорци могу променити погрешним складиштењем и фалсификовати резултат теста.

Сви резултати генетске анализе омогућавају закључке о сродницима. Ова чињеница је потцењен ризик када се трагају за траговима на месту злочина. Ако се осумњичени подвргне ДНК анализи, веза може такође да дође под сумњу. Савезни суд правде у Карлсрухеу стога је одлучио да сродне чланове породице наводног починиоца не треба испитивати. Узет ДНК узорак може се упоредити само са ДНК трагом на месту злочина.

Стручњаци су забринути да могућност једноставније анализе узорака ДНК може довести до већих грешака.