Анопхтхалмос

Од Анопхтхалмос карактерише одсуство једног или оба примерака очију. У многим случајевима то је симптом наследне болести, а може се јавити и након озбиљне очне болести или енуклеације.

Шта је анофталмос?

У случају урођеног анофталмоса, дете се рађа слепо, без видних додатака. Анофталмос такође утиче на остатак раста лобање.
© билдерзверг - стоцк.адобе.цом

Анофталмус представља одсуство очних примордија, а овај термин такође може бити синоним за анофталмос Анофталмија буди употребљен. Постоји и једнострана и билатерална анофталмија. Анофталмос је риједак и често се јавља у контексту урођених болести. Конгениталне болести могу бити наследне или узроковане поремећајима током трудноће.

Конгениталне болести у којима се може развити анофталмос укључују такозвани Патау синдром, холопросенцефалију или Фрасеров синдром. Анофталмија се такође може развити као последица инфекција, тумора или траума очију. У неким случајевима очне јабучице морају се хируршки уклонити као део озбиљног стања ока. Овај поступак је такође познат и као енуклеација.

узрока

Узроци развоја анофталмоса су различити. Треба напоменути да је развој очију веома компликован процес. Јачина малформације такође зависи од развојног стања ембриона у коме малформација почиње. Критична фаза развоја ока одвија се у трећој до седмој недељи трудноће.

Поремећаји у овом периоду могу довести до потпуног одсуства очних система. Међутим, понекад се све виши састојци визуелног пута стварају до мождане коре. У овој фази развоја, генске мутације, хромозомске промене или чак интраутерине инфекције имају велики утицај на развој очних примордија.

Анофталмија се, између осталог, може развити и као део Патау синдрома, Фрезеровог синдрома или холопросенцефалије. Патау синдром је наследна болест у којој постоји трисомија хромозома 13. Дакле, овде је хромозом 13 присутан три пута уместо нормално два пута. Поред разних малформација, овде се може појавити и анофталмос.

Фразеров синдром је такође наследни и показује, поред многих малформација, недостатак оба сидрена ока као главни симптом. Холопросенцефалију, пак, карактерише пренатална малформација лица и предњег мозга. Постоје и генетски и еколошки узроци. Инфекције и токсини из околине играју улогу овдје. Накнадне болести очију као што су инфекције, тумори или повреде могу довести до стечених облика анофталмије.

Овде можете пронаћи лекове

➔ Лекови за поремећаје вида и очне тегобе

Симптоми, тегобе и знакови

У случају урођеног анофталмоса, дете се рађа слепо, без видних додатака. Анофталмос утиче и на остатак раста лобање. То не само да омета развој очне утичнице (орбите) и њен садржај. Нарочито лубања лица више не може правилно расти. Због тога се даље деформације углавном јављају у пределу лица.

Развија се асиметрија лица која утиче на цео апарат за жвакање. Стога су промене на лицу директно повезане са недостајућим сидрима за очи. У случају прирођених анофталмоса, примарно лечење протеза од стаклених посуда није могуће. Остали симптоми зависе од основне болести. Анофталмос може такође резултирати психолошким и психосоматским тегобама.

Дијагноза и курс

Анофталмија је дефинисана као недостатак анлагета ока и зато ју је лако одредити. Теже је дијагностицирати основну болест. Међутим, познавање да ли је прирођена или стечена је кључно за лечење анофталмоса. Рендгенски прегледи могу утврдити степен малформације.

Компликације

Анофталмос може довести до веома озбиљних компликација. Анофталмос је сам по себи озбиљна компликација, јер су људи слепи од рођења. То доводи до значајних ограничења у свакодневном и друштвеном животу.

Слијепоћа обично води и до краћег животног вијека, јер пацијент не може правилно препознати и предвидјети одређене болести или опасне ситуације. Одсуство очију такође доводи до неправилности на лицу, јер лобања више не може расти без ограничења. Анофталмос се не може лечити јер се очи не могу једноставно заменити.

Пацијент мора провести читав свој живот без вида, што може довести до депресије и расположења. Из тог разлога, третман је углавном ограничен на козметичке операције уклањања асиметрија на лицу. Утичница за празно око може се напунити умјетним оком.

Међутим, третман није могућ код деце, јер се димензије лица и очне дупље мењају како расту. У случају анофталмоса, није за очекивати да ће болест отићи без терапијске помоћи.

Када треба ићи код лекара?

Анофталмос код детета обично се открива током трудноће током рутинског ултразвучног прегледа. Лекар који дежура обично може директно да види недостатак једног или оба очна система и о томе ће одмах обавестити родитеље. Даљњи кораци лечења обично укључују консултације са стручњацима и другим погођеним особама. Мајка и отац детета често користе друге могућности терапије. Ако се анофталмос не примети одмах, може се дијагностицирати најкасније при рођењу.

Непосредни лекарски преглед пружа информације о могућностима лечења. Оче које недостају обично се могу заменити очном протезом. Међутим, сам вид се не враћа тим козметичким мерама. Међутим, потребне су додатне посете лекару током којих се протеза више пута подешава.

Многи фактори одређују да ли је потребно детету медицинску помоћ касније у животу. Терапеутске мере могу се користити за повећање самопоштовања особе која је погођена и дугорочно прихватити анофталмос. Психотерапијски прегледи су нарочито потребни у случајевима у којима се анофталмија није развила до каснијег живота.

Љекари и терапеути из ваше околине

Лечење и терапија

Козметика за лице се користи за лечење анофталмоса. Не може се успоставити вид. Очи које недостају замењују се очном протезом. Међутим, разликује се да ли је анофталмос урођен или стечен. У урођеном анофталмосу пропорције се непрестано мењају док расте.

Протеза се мора подесити изнова и изнова. Вештачко око се прави појединачно, зависно од величине очне утичнице. Међутим, то се мора стално радити јер се величина очних утичница стално мења како расте. Нарочито код врло младих пацијената, неразвијени поклопци често не могу стабилизовати положај чаше.

Чак и мали механички стрес, попут трљања очију, брзо отпушта протезу и мења њен положај. Хируршким интервенцијама покушава се ојачати апарат поклопца како би се стабилизирао положај очних протеза. Ово се често испостави као веома компликовано. Због тога се развијају методе за истезање коњунктивне вреће такозваним експандером ткива и на тај начин је подстиче да расте.

Међутим, ови поступци још нису у потпуности развијени. Али могу се постићи побољшања. Ако се анофталмос стекне болешћу или несрећом, раст је обично већ потпун, тако да се димензије очних утичница више не мењају. Зато је врло лако користити стабилну замену за очи.

Изгледи и прогноза

Са анофталмом нема изгледа за побољшање здравствене ситуације. Обнова вида или функционална вештачка реплика целог подручја ока не дају се са тренутним медицинским могућностима. То је генетска оштећења која се не могу или не смију исправити ни научно ни из правних разлога.

Не смањује се нормалан животни век аноноталмоса. Међутим, разне секундарне болести могу довести до погоршања општег стања. Мањак вида доприноси потешкоћама у суочавању са свакодневним животом. Независни живот је готово немогућ без помоћи. Постоји ризик од менталних и емоционалних проблема. Они негативно утичу на здравље. Стрес и смањено самопоштовање могу довести до развоја страха од одбацивања.

У већини случајева, уз терапијску подршку, постоје добре изгледе за суочавање са свакодневним конфликтима, пошто се научи да се носи са оштећењима здравља од рођења. Без обзира на то, трајни ментални поремећаји такође се могу појавити са малим или никаквим олакшањем. Поред психолошког стреса, уметање очне протезе може резултирати упалом или оштећењем околних подручја. Они такође слабе опште добро.

Овде можете пронаћи лекове

➔ Лекови за поремећаје вида и очне тегобе

превенција

Превенција урођеног анофталмоса обично није могућа. Врло често су то генетске болести које доводе до ове малформације у раној фази ембрионалног развоја. Међутим, како одређени утицаји околине могу довести до неправилности, пушење и алкохол треба избегавати током трудноће.

Стални лекарски прегледи током трудноће такође су важни како би се искључили тератогени облици или их благовремено открили. С обзиром да је дијабетес такође фактор ризика, препоручује се уравнотежена исхрана и много вежбања.

Послије његе

Надзорна нега не може имати за циљ да спречи понављање анофталмоса. То је зато што не постоји лек за поремећај. Анофталмос обично има генетске узроке и већ је присутан код новорођенчади. Поред тога, несреће или озбиљне болести могу да изазову типичне симптоме.

Надзорна нега првенствено би требало да олакша свакодневни живот.Да би утврдили степен оштећења ока, лекари спроводе опсежне прегледе органа вида. Степен болести може се видети и кроз рендгенске зраке. Око које недостаје обично се замењује протезом.

Пошто деца још увек расту, овај козметички производ треба редовно прилагођавати. Одговарајући уређаји као што је утичница нису увек доступни. Постоје и изазови изван изгледа. Ограничена перцепција се може решити терапијом. Ради се о што самосталнијем суочавању са свакодневним животом, упркос ограниченој визији.

Многи оболели пате од менталних поремећаја како одрастају. Стрес и страх од одбацивања могу се смањити у психотерапији. Понекад дискусије у групи за самопомоћ такође помажу. Стога накнадна нега примарно следи козметичке и емоционалне циљеве.

То можете и сами

Пошто је анофталамус урођен, беба и касније деци морају да се дају посебна подршка од самог почетка, посебно ако су очи нестале са обе стране. Мозак тако добро надокнађује мозак да одрасла особа може водити потпуно нормалан живот.Ако постоји генетска оштећења на обе стране, дете, а касније и одрасла особа, морају научити да воде живот слепе особе.

У ријетким случајевима у којима се анофталамус не развије до одрасле доби због болести или несреће, пацијент неће моћи без пратећег психотерапијског третмана. Постоје и групе за самопомоћ за слепе.

Родитељи „деце без очију“ такође нуде групу за самопомоћ за читаву Немачку за дотичну родбину. Да бисте се заштитили од лажних сажаљења и неспособних коментара, веб локација није јавна. Међутим, постоји адреса е-поште помоћу које можете да контактирате групу. Пошто чак и дете са једностраним анофталамусом не може избећи бројне козметичке операције, родитељи чија су ћерка или син "погођени" само на једној страни су на правом месту.